1,1-二(2-氯苯基)-1-羟基乙酸 | 3152-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二(2-氯苯基)-1-羟基乙酸
• 英文名称: α-(hydroxy)-2-chloro-α-(2-chlorophenyl)benzeneacetic acid
• 英文别名: 2,2'-dichloro-benzilic acid；2,2'-Dichlor-benzilsaeure；bis(2-chloro-phenyl)-hydroxy-acetic acid；bis(2-chlorophenyl)(hydroxy)acetic acid；2,2'-Dichlorobenzilic Acid；2.2'-Dichlor-benzilsaeure；2,2-bis(2-chlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 3152-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₃
• mdl: MFCD00049223
• 分子量: 297.138
• InChiKey: OJYHUFNZIWRMPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-164 °C (lit.)
• 沸点：
  480.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 海关编码：
  2918199090
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2′-Dichlorobenzilic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H10Cl2O3
分子式
: 297.13 g/mol
分子量
成分 浓度
2,2'-Dichlorobenzilic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 3152-12-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 160 - 164 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.521
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,2'-Dichlorobenzilic
acid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,2'-Dichlorobenzilic
acid)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2,2'-Dichlorobenzilic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(2-氯苯基)-1-羟基乙酸 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-dichloro-benzophenone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  The Chemical Composition of Technical DDT¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a058
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二氯联苯甲酰 在 氢氧化钾 、 Celite 作用下， 反应 0.01h， 以98%的产率得到1,1-二(2-氯苯基)-1-羟基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted Heterogeneous Benzil–Benzilic Acid Rearrangement

  摘要：

  一种新的固态苯基–苯基酸重排程序已经开发出来，这为合成具有药理学兴趣的抗癫痫药物苯妥英提供了一条新路线。

  DOI：

  10.1039/a805255g

文献信息

• Substituted alkyl amido piperidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20040186103A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  这项发明涉及选择性拮抗黑色素浓缩激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明提供了一种由结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制成的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种减少受试者体重的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以减少受试者的体重。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZILIC ACID FROM SUBSTITUTED BENZILS
  申请人：MESHRAM Harshadas Mitaram

  公开号：US20100249451A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The classical process for the rearrangement of substituted benzil to benzilic acid is performed in the presence of sodium or potassium hydroxide as a base using ethanol-ether as a medium. The reaction requires reflux temperature for complete conversion. However, these bases containing metallic ions and generate metallic containing effluent waste which may require additional expenditure for treatment. Moreover, because of corrosive nature of base, and use of flammable solvent, the safety measures are needed during large scale production. Another method also reported for benzilic acid rearrangement at 380° C. which is practically not feasible. The present invention describes the use of quaternary ammonium hydroxides as a base for the rearrangement of the substituted benzils to benzilc acids. It also avoids the use of solvent and reaction can be carried out at relatively lower temperatures. Because of the solvent free reaction condition it reduces the mass/volume of reaction mixture.

  将取代苯并二酮重排生成苯并甲酸的经典过程是在存在钠或钾氢氧化物作为碱的情况下，使用乙醇-醚作为介质进行的。该反应需要回流温度才能完全转化。然而，这些含有金属离子的碱会产生含金属废水，可能需要额外的费用进行处理。此外，由于碱的腐蚀性质和易燃溶剂的使用，在大规模生产过程中需要采取安全措施。另一种方法报告了在380°C下进行苯并甲酸重排，但实际上是不可行的。本发明描述了使用季铵氢氧化物作为取代苯并二酮重排生成苯并甲酸的碱。它还避免了溶剂的使用，反应可以在相对较低的温度下进行。由于无溶剂的反应条件，它减少了反应混合物的质量/体积。
• Anticholinergics, processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020119991A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A compound of formula 1 1 wherein: A is a group selected from 2 X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物的化学式为11，其中：A是从2X−中选择的基团，2X−是带有单负电荷的阴离子；R1和R2各自独立地是C1-C4烷基，可选地被羟基或卤素取代；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7和R8不是氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物组合物的用途。
• Anticholinergics, processes for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Meissner Helmut

  公开号：US20050054664A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A compound of formula 1 wherein: A is a group selected from X − is an anion with a single negative charge; R 1 and R 2 are each independently a C 1 -C 4 -alkyl optionally substituted with hydroxy or halogen; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, CF 3 , CN, NO 2 , or halogen, with the proviso that at least one of the groups R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 is not hydrogen, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use as pharmaceutical compositions.

  化合物公式1，其中：A是从X-选择的基团，X-是带有单负电荷的阴离子；R1和R2分别独立地是C1-C4烷基，可选地取代羟基或卤素；而R3、R4、R5、R6、R7和R8分别独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、CN、NO2或卤素，但其中至少有一个基团R3、R4、R5、R6、R7或R8不是氢。制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们作为制药组合物的用途。
• Organic Compounds
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20090048281A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I); in salt or zwitterionic form wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式（I）的化合物；以盐或双电离形式存在，其中R1，R2，R3和R4具有规范中指示的含义，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。