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2-(2-methyl-2-propenyl)benzothiazole | 95793-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-2-propenyl)benzothiazole
英文别名
2-methallylbenzothiazole;2-(2-Methylprop-2-enyl)-1,3-benzothiazole
2-(2-methyl-2-propenyl)benzothiazole化学式
CAS
95793-37-6
化学式
C11H11NS
mdl
——
分子量
189.281
InChiKey
OBIJSZLDPGMYAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reaction of 2-heterosubstituted benzothiazoles with allylic grignard reagents
    作者:Saverio Florio、Erbana Epifani、Giovanni Ingrosso
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98829-5
    日期:——
    The title benzothiasoles 1 react with allylic Grignard reagents affording 2-allylbenzothiazoles 5, 2,2-diallyl- benzothiazolines 6 and N-triallylmethyl-o-aminobenzenethiols as disulphides 7 depending upon the experimental conditions. The reaction is considerably influenced by the solvent used and the nature of the allylic Grignard. A possible mechanism for the formation of compounds 5, 6 and 7 is reported
    根据实验条件,标题苯并噻唑1与烯丙基格利雅试剂反应,得到2-烯丙基苯并噻唑5、2,2-二烯丙基-苯并噻唑啉6和N-三烯丙基甲基-邻氨基苯硫酚7。该反应在很大程度上受所用溶剂和烯丙基格利雅(Grignard)性质的影响。据报道形成化合物5、6和7的可能机理。
  • [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007111864A2
    公开(公告)日:2007-10-04
    [EN] Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    [FR] La présente invention concerne des composés antagonistes du récepteur du glucagon. Les composés sont utilisables pour traiter des diabètes de type 2 et les affections apparentées. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement.
  • Stereoselective synthesis of vinylbenzothiazoles and their epoxides.
    作者:S. Florio、G. Ingrosso、L. Ronzini、E. Epifani
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86401-2
    日期:1991.1
    Vinylbenzothiazoles 2 were stereoselectively prepared through isomerization of allylbenzothiazoles 1. Oxiranes 5 and 8 were synthesized from 2 and 1 via cyclization of the corresponding bromohydrins 3, 4, 6 and 7.
  • FLORIO, S.;EPIFANI, E.;INGROSSO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4527-4533
    作者:FLORIO, S.、EPIFANI, E.、INGROSSO, G.
    DOI:——
    日期:——
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