4-methacryloyloxy-benzaldehyde phenylimine | 93315-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-methacryloyloxy-benzaldehyde phenylimine
• 英文别名: Methacrylsaeure-[4-(phenylimino-methyl)-phenylester]；4-Methacryloyloxy-benzaldehyd-phenylimin；N-<4-Methacryloyloxy-benzyliden>-anilin；<4-Methacryloxy-benzyliden>-anilin；[4-(Phenyliminomethyl)phenyl] 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 93315-90-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: AMXFPJUIJBSZJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-methacryloyloxy-benzaldehyde phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Über reversibel vernetzte und verzweigte makromolekulare verbindungen. 3. Mitt. Darstellung und copolymerisation divinyl-schiffscher basen mit styrol

  摘要：

  AbstractDurch Umesetzung von aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltigen Vinylverbindungen miteinander bzw. mit Diaminen oder Dialdehyden wurden eine Reihe Divinyl‐SCHIFFscher Basen entsprechend den folenden Formeln dargestellt: Diese Divinyl‐SCHIFFschen Basen wurden mit Styrol und Methacrylsäuremethylester copolymerisiert. Abhängig vom Umsatz entstehen hierbei verzweigte oder vernetzte Copolymerisate, in denen die Verzweigungs‐bzw. Vernetzungsbrücken von CHN‐Gruppen gebildet werden. Die Verzweigungen werden durch Bestimmung der HUGGINSschen Konstante und durch Abnahme des Verhältnisses M̄visk/M̄osm nachgewiesen.Die über CHN‐Brücken verweigten und vernetzen Makromoleküle sind äußerst säureempfindlich. Sie werden durch verdünnte Säuren quantitativ in ihre „primären Moleküle”︁ gespalten. Die Spaltung ist reversibel, und eine erneute Verknüpfung der primären Moleküle mit Dialdehyden bzw. Diaminen ist möglich.

  DOI：

  10.1002/macp.1959.020310103

文献信息

• Synthesis and Dual-Acid/Light-Responsive Disassembly of Amphiphilic Block Copolymer Nanoassemblies Bearing Conjugated Benzoic Imine Pendants
  作者：Kadambari Bairagi、Jiang Tian Liu、Anna Thinphang-nga、Jung Kwon Oh

  DOI：10.1021/acs.macromol.3c00428

  日期：2023.6.13

  benzoic imine chemistry. As a proof-of-concept investigation of the approach, a well-defined poly(ethylene glycol)-based SRD-ABP containing conjugated benzoic imine pendants in the hydrophobic block was synthesized by a combination of reversible deactivation radical polymerization and postpolymerization modification. The synthesized copolymer self-assembled in an aqueous solution to form colloidally stable

  刺激响应可降解两亲嵌段共聚物 (SRD-ABPs) 已被广泛探索作为构建智能纳米组件的有前途的构建块，显示出封装分子（包括治疗剂）的受控/增强释放。最近的进展涉及开发合成双 SRD-ABP 及其纳米组件的有效方法，其中大多数通常设计有两个不同的可切割连接（不同的官能团），从而响应两种刺激，通常是酸不稳定和光响应组。在此，我们报告了一种新方法，通过使用共轭苯甲酸亚胺化学的单一不稳定连接实现双重酸性 pH/光响应。作为该方法的概念验证调查，通过可逆失活自由基聚合和后聚合改性相结合，合成了一种明确定义的基于聚乙二醇的 SRD-ABP，在疏水嵌段中含有共轭苯甲酸亚胺侧链。合成的共聚物在水溶液中自组装形成胶体稳定的纳米组件，由酸/光可降解的疏水核心组成，疏水核心带有被亲水冠包围的共轭亚胺键。在对酸性 pH 值和紫外线/可见光的双重响应下，纳米组件通过改变胶束核的疏水/亲水平衡而降解。这项工作展示了一
• Über reversibel vernetzte und verzweigte makromolekulare verbindungen. 3. Mitt. Darstellung und copolymerisation divinyl-schiffscher basen mit styrol
  作者：Von H. Ringsdorf、G. Greber

  DOI：10.1002/macp.1959.020310103

  日期：——

  AbstractDurch Umesetzung von aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltigen Vinylverbindungen miteinander bzw. mit Diaminen oder Dialdehyden wurden eine Reihe Divinyl‐SCHIFFscher Basen entsprechend den folenden Formeln dargestellt: Diese Divinyl‐SCHIFFschen Basen wurden mit Styrol und Methacrylsäuremethylester copolymerisiert. Abhängig vom Umsatz entstehen hierbei verzweigte oder vernetzte Copolymerisate, in denen die Verzweigungs‐bzw. Vernetzungsbrücken von CHN‐Gruppen gebildet werden. Die Verzweigungen werden durch Bestimmung der HUGGINSschen Konstante und durch Abnahme des Verhältnisses M̄visk/M̄osm nachgewiesen.Die über CHN‐Brücken verweigten und vernetzen Makromoleküle sind äußerst säureempfindlich. Sie werden durch verdünnte Säuren quantitativ in ihre „primären Moleküle”︁ gespalten. Die Spaltung ist reversibel, und eine erneute Verknüpfung der primären Moleküle mit Dialdehyden bzw. Diaminen ist möglich.