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4-amino-N-methyl-N-naphthalen-1-ylbenzamide | 1646189-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-N-methyl-N-naphthalen-1-ylbenzamide
英文别名
——
4-amino-N-methyl-N-naphthalen-1-ylbenzamide化学式
CAS
1646189-17-4
化学式
C18H16N2O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
HHAVPRFYBVNIBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-N-methyl-N-naphthalen-1-ylbenzamide[双(三氟乙酰氧基)碘]苯硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.02h, 以91%的产率得到4'-imino-1-methylspiro[benzo[g]indole-3,1'-cyclohexane]-2',5'-dien-2(1H)-one 2,2,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    高价碘(III)介导的芳胺氧化脱芳香化环化
    摘要:
    AbstractAn oxidative dearomatizing cyclization of arylamines promoted by iodobenzene bis(trifluoroacetate) [PhI(CF3CO2)2] has been explored, leading to a novel synthetic approach to functionalized spirocyclic building blocks containing the structurally unique dieniminium moiety. This unprecedented methodology, featuring oxidative dearomatization and carbon‐carbon bond‐forming cyclization, to some extent, not only expands the synthetic potential of hypervalent iodine chemistry, but also enriches the oxidation chemistry of arylamines.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201400191
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    高价碘(III)介导的芳胺氧化脱芳香化环化
    摘要:
    AbstractAn oxidative dearomatizing cyclization of arylamines promoted by iodobenzene bis(trifluoroacetate) [PhI(CF3CO2)2] has been explored, leading to a novel synthetic approach to functionalized spirocyclic building blocks containing the structurally unique dieniminium moiety. This unprecedented methodology, featuring oxidative dearomatization and carbon‐carbon bond‐forming cyclization, to some extent, not only expands the synthetic potential of hypervalent iodine chemistry, but also enriches the oxidation chemistry of arylamines.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201400191
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