15-(4-carbomethoxyphenyl)-5-(4-aminophenyl)-10,20-bis-(4-trifluoromethylphenyl) porphyrin | 1443667-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 15-(4-carbomethoxyphenyl)-5-(4-aminophenyl)-10,20-bis-(4-trifluoromethylphenyl) porphyrin
• CAS: 1443667-08-0
• 化学式: C₄₈H₃₁F₆N₅O₂
• 分子量: 823.797
• InChiKey: ADMLUMSQMPPFIR-FOJLVQLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.73
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(4-carbomethoxyphenyl)-5-(4-aminophenyl)-10,20-bis-(4-trifluoromethylphenyl) porphyrin 、 乙酰氯 在 碘 作用下， 以67%的产率得到5-(4-(N-Acetylaminophenyl))-10,20-bis((4-trifluoromethyl)phenyl)-15-(4-(methoxycarbonylphenyl)) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉氨基酸-双（卟啉）酰胺的酰胺偶联，氧化还原和光物理性质†

  摘要：

  新的反式-AB 2 ç内消旋取代的卟啉与氨基酯的内消旋-取代基可调谐吸电子功率（B =三甲苯基，4-C 6 H ^ 4女，4-C 6 H ^ 4 CF 3，C 6 ˚F 5）为制备为游离胺3a-3d，N-乙酰化衍生物Ac-3a-Ac-3d和相应的锌（II）配合物Zn-Ac-3a-Zn-Ac-3d。几个酰胺键联的双卟啉，每个电极的电子密度可调卟啉从通过缩合反应（该氨基前体卟啉得到的网站4A-4D（锌（）和单-和双II））配合物的Zn 2 22-4d和锌1 1Zn 2 2-4D制备。个别卟啉单元之间在双（卟啉）的电子交互4是通过电化学实验（CV，EPR），电子吸收光谱，稳态和时间分辨荧光光谱结合DFT /上抗磁中性双PCM计算（卟啉探测）4和在各自带电的混合价基团4 +/- +/-上。互动通过–C 6 H 4 –NHCO–C 6 H 4 –桥，氧化和还原的位置以及最低的激发单重态S 1通过各个卟啉上的取代基和金属化状态进行调节。

  DOI：

  10.1039/c3dt50711d
• 作为产物：
  描述：

  4-[15-(4-nitro-phenyl)-10,20-di-(4-trifluoromethyl)phenylporphyrin-5-yl]methyl benzoate 在 氨 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到15-(4-carbomethoxyphenyl)-5-(4-aminophenyl)-10,20-bis-(4-trifluoromethylphenyl) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉氨基酸-双（卟啉）酰胺的酰胺偶联，氧化还原和光物理性质†

  摘要：

  新的反式-AB 2 ç内消旋取代的卟啉与氨基酯的内消旋-取代基可调谐吸电子功率（B =三甲苯基，4-C 6 H ^ 4女，4-C 6 H ^ 4 CF 3，C 6 ˚F 5）为制备为游离胺3a-3d，N-乙酰化衍生物Ac-3a-Ac-3d和相应的锌（II）配合物Zn-Ac-3a-Zn-Ac-3d。几个酰胺键联的双卟啉，每个电极的电子密度可调卟啉从通过缩合反应（该氨基前体卟啉得到的网站4A-4D（锌（）和单-和双II））配合物的Zn 2 22-4d和锌1 1Zn 2 2-4D制备。个别卟啉单元之间在双（卟啉）的电子交互4是通过电化学实验（CV，EPR），电子吸收光谱，稳态和时间分辨荧光光谱结合DFT /上抗磁中性双PCM计算（卟啉探测）4和在各自带电的混合价基团4 +/- +/-上。互动通过–C 6 H 4 –NHCO–C 6 H 4 –桥，氧化和还原的位置以及最低的激发单重态S 1通过各个卟啉上的取代基和金属化状态进行调节。

  DOI：

  10.1039/c3dt50711d

文献信息

• Gold(II) Porphyrins in Photoinduced Electron Transfer Reactions
  作者：Sebastian Preiß、Ayla Päpcke、Lukas Burkhardt、Luca Großmann、Stefan Lochbrunner、Matthias Bauer、Till Opatz、Katja Heinze

  DOI：10.1002/chem.201900050

  日期：2019.4.23

  In the context of solar‐to‐chemical energy conversion, inspired by natural photosynthesis, the synthesis, electrochemical properties and photoinduced electron‐transfer processes of three novel zinc(II)‐gold(III) bis(porphyrin) dyads [ZnII(P)–AuIII(P)]+ are presented (P: tetraaryl porphyrin). Time‐resolved spectroscopic studies indicated ultrafast dynamics (k >1010 s−1) after visible‐light excitation

  在太阳能转化为化学能的情况下，受自然光合作用的启发，三种新颖的锌（II）-金（III）双（卟啉）二聚体[Zn II（P ）–Au III（P）] +出现（P：四芳基卟啉）。时间分辨光谱学的研究表明超快动力学（ķ > 10个10 小号-1后可见光激发，其最终产生的电荷移状态）[锌II（P ⋅ +）-Au II（P）] +具有金（II）中心。这种激发态的寿命很长，由于可比较缓慢电荷再结合（ķ ≈3×10个8 小号-1）。的[锌II（P ⋅ +）-Au II（P）] +电荷移状态还原通过在双分子反应的胺淬灭，得到中性的锌（II） -金（II）双（卟啉）锌II（P ）– Au II（P）。通过紫外/可见光，X波段EPR，近边缘结构（XANES）的金L 3边缘X射线吸收和顺磁性1阐明了通过化学或光化学还原制备的这种关键金（II）中间体的电子性质。1 H NMR光谱以及量子化学计算。最后，Zn II（P）–Au