4-nitrophenol 4-(2-nitrobenzamido)2-nitrobenzoate | 171116-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrophenol 4-(2-nitrobenzamido)2-nitrobenzoate
• CAS: 171116-85-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₉
• 分子量: 452.337
• InChiKey: GVSNMKHWPZPYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  184.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenol 4-(2-nitrobenzamido)2-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单，双和四-啶配体：合成，X射线结构测定和动态荧光显微镜研究DNA的高级结构的修饰

  摘要：

  制备了一系列的单，双和四tetra啶配体，并通过动态荧光显微镜研究了它们对DNA高阶结构的影响。双-啶衍生物N的单晶结构测定了-[2-（二甲氨基）乙基] -4- [2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺基] -2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺三盐酸盐（4），表明该分子具有足够的柔韧性，可以折叠成小分子。晶体中的分子内堆积相互作用，支持了较早的流体力学证据，表明该化合物可双插入到DNA中，形成一个单碱基对（bp）夹心复合物。相应的四-啶类似物1,11-双[4- [2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺基] -2-（9-ac啶基氨基）苯基] -1,11-二氧代-6-甲基-2,6,10 -三氮杂十一烷五盐酸盐（6）的合成，并通过动态荧光显微镜研究了4和6对大T4 DNA分子（166 kbp）高阶结构的影响，方法是测量平均长轴长（持久性，升）的配合物。单嵌入配体a啶橙（5）增加l，而双嵌入双cr啶4没有明显作

  DOI：

  10.1002/poc.610080905
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-nitrophenol 4-(2-nitrobenzamido)2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  单，双和四-啶配体：合成，X射线结构测定和动态荧光显微镜研究DNA的高级结构的修饰

  摘要：

  制备了一系列的单，双和四tetra啶配体，并通过动态荧光显微镜研究了它们对DNA高阶结构的影响。双-啶衍生物N的单晶结构测定了-[2-（二甲氨基）乙基] -4- [2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺基] -2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺三盐酸盐（4），表明该分子具有足够的柔韧性，可以折叠成小分子。晶体中的分子内堆积相互作用，支持了较早的流体力学证据，表明该化合物可双插入到DNA中，形成一个单碱基对（bp）夹心复合物。相应的四-啶类似物1,11-双[4- [2-（9-ac啶基氨基）苯甲酰胺基] -2-（9-ac啶基氨基）苯基] -1,11-二氧代-6-甲基-2,6,10 -三氮杂十一烷五盐酸盐（6）的合成，并通过动态荧光显微镜研究了4和6对大T4 DNA分子（166 kbp）高阶结构的影响，方法是测量平均长轴长（持久性，升）的配合物。单嵌入配体a啶橙（5）增加l，而双嵌入双cr啶4没有明显作

  DOI：

  10.1002/poc.610080905