3-溴-5-氯吡啶甲酸甲酯 | 1214362-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-chloropicolinate
• 英文别名: methyl 3-bromo-5-chloropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1214362-45-4
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• 分子量: 250.479
• InChiKey: FGGMRJLIUFDXBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡啶甲酸甲酯 在 硼氘化钠 、 氘代甲醇 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)methoxy-d₂)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-吡啶羧酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到3-溴-5-氯吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.

  公开号：

  WO2024102625A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITORS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054087A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) (structurally represented) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物（结构表示）以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的凝血因子XIa抑制剂或对凝血因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。
• Factor XIa Inhibitors
  申请人：SHAO Ning

  公开号：US20160257668A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并提供使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10239863B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物 和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• 杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：百极弘烨（南通）医药科技有限公司

  公开号：CN115960083A

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开一种杂环化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明公开一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、其非对映异构体、其同位素衍生物、其前药、其溶剂化物或其水合物，其可用于预防和/或治疗BCL‑2介导的相关疾病，尤其是血液肿瘤。
• [EN] FUSED PYRIDAZINONE COMPOUND AS PRMT5 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE FUSIONNÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PRMT5<br/>[ZH] 稠和哒嗪酮化合物作为PRMT5抑制剂
  申请人：[en]BEIJING EARTHWISE TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]北京望实智慧科技有限公司

  公开号：WO2023202626A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  本发明提供了一类式(I)所示的PRMT5抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗癌症中的作用。