9-benzenesulfonyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene | 34668-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzenesulfonyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
• CAS: 34668-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: OYJBGESHXTZWJW-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzenesulfonyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4t-acetoxy-6-benzenesulfonyl-8t-iodo-(1rC⁹,3tC¹⁰,5cC⁹,7tC¹⁰)-2-oxa-6-aza-adamantane
  参考文献：
  名称：

  杂三环癸烷XIV。2-Oxa-6-Aza-adamantan和衍生物† ‡

  摘要：

  2-氧杂-6-氮杂-金刚烷（合成21）和几个及其衍生物的（13-20，22，23，25-34，37，和38）达到从9-氮杂双环[3.3.1开始] nona-2，6-二烯2和3，以及9-氧杂双环[3.3.1] nona-2，6-二烯（1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560618

文献信息

• Synthese von 2-Thia-6-aza-adamantan und Derivaten
  作者：C. Ganter、R. E. Portmann

  DOI：10.1002/hlca.19710540738

  日期：1971.11.1

  The synthesis of 2-thia-6-aza-adamantane (19) and several of its derivatives was achieved starting from 9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene (9) which was prepared from cis, cis-cycloocta-1, 5-diene (1). Transannular addition of sulfur dichloride to its N-benzenesulfonyl and N-formyl derivatives 10 and 11 yielded the tricyclic dichlorides 12 and 13, respectively; the 2-thia-6-aza-adamantanes 14–19 were

  2-硫杂-6-氮杂-金刚烷（合成19）和几个及其衍生物达到从9-氮杂双环[3.3.1]开始壬-2,6-二烯（9将其用制备）顺，顺-环辛-1,5-二烯（1）。在其N-苯磺酰基和N-甲酰基衍生物10和11中环二氯化硫的环加成反应分别得到三环二氯化物12和13。2-thia-6-aza-adamantanes 14-19是由13合成的。