2-(thiophen-2-yl)-[1,3]selenazolo[5,4-β]pyridine | 111931-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)-[1,3]selenazolo[5,4-β]pyridine
• 英文别名: 2-Thiophen-2-yl-[1,3]selenazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 111931-87-4
• 化学式: C₁₀H₆N₂SSe
• 分子量: 265.197
• InChiKey: YGPITCQSGSGRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 异丙基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(thiophen-2-yl)-[1,3]selenazolo[5,4-β]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过双重硫族元素键合相互作用对识别阵列进行编程

  摘要：

  在这项工作中，我们已经编程并合成了围绕硫属元素唑并吡啶骨架（CGP）构建的识别基序，该支架通过形成额叶双硫属元素键相互作用形成了二聚体EX型复合物。X射线分析已在固态显示了双硫族元素键相互作用的可靠性，它描绘了Te-同源物最强的识别持久性。CGP的高识别保真度，化学和热稳定性以及易于在2位衍生化的特性使CGP成为通过编程的硫族元素键相互作用构建超分子体系结构的便捷基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201705428

文献信息

• A Convenient Synthesis of the Previously Unattainable 2-Arylselenazolopyridines
  作者：Axel Couture、Pierre Grandclaudon、Eric Huguerre

  DOI：10.1055/s-1987-27943

  日期：——

  Selenazolopyridines, a class of previously unknown fused polyheterocycles, can be conveniently prepared by reacting selenoesters with the lithium derivative of various aminochloropyridines. The 2-aryl[5,4-b], -[4,5-c] and -[4,5-b] examples of the series have been synthesized by this method.

  通过硒酯与各种氨基氯吡啶的锂衍生物反应，可以方便地制备硒唑并吡啶，这是一类以前未知的融合多杂环。该系列中的 2-芳基[5,4-b]、-[4,5-c]和-[4,5-b]就是用这种方法合成的。
• COUTURE A.; GRANDCLAUDON P.; HUGUERRE E., SYNTHESIS,(1987) N 4, 363-364
  作者：COUTURE A.、 GRANDCLAUDON P.、 HUGUERRE E.

  DOI：——

  日期：——