aquaazidobis(ethylenediamine)cobalt(III)(2+) | 29770-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: aquaazidobis(ethylenediamine)cobalt(III)(2+)
• 英文别名: cis-Co(en)2(H2O)N3(2+)；trans-Co(en)2(H2O)N3(2+)
• CAS: 29770-08-9；29770-07-8；56846-53-8；65794-39-0
• 化学式: C₄H₁₈CoN₇O
• 分子量: 239.226
• InChiKey: AWKLZJFMGYCJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aquaazidobis(ethylenediamine)cobalt(III)(2+) 以 高氯酸 为溶剂， 生成 cis-Co(en)2(H2O)N3(2+)
  参考文献：
  名称：

  Kitamura, Yoichi; Takamoto, Tsuguhisa; Yoshitani, Kouzou, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 8, p. 1382 - 1386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-azido(dimethyl sulfoxide)bis(ethylenediamine)cobalt(III) diperchlorate 在 水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 aquaazidobis(ethylenediamine)cobalt(III)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Balt, Sijbe; Gamelkoorn, Hendrikus J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1495 - 1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Volume Profile for the Aquation Reactions of<i>trans</i>-[CoBr(NO₂)(en)₂]⁺and<i>trans</i>-[CoCl(N₃)(en)₂]⁺
  作者：Yoichi Kitamura、Shinji Nariyuki、Toshiaki Kondo

  DOI：10.1246/bcsj.57.285

  日期：1984.1

  For the aquation of trans-[CoBr(NO2)(en)2]+, the activation volume at atmospheric pressure (ΔV\eweq) is 0.3±0.2 cm3 mol−1 at 10 °C, and the reaction volume (ΔV) is −10.4±0.1 cm3 mol−1 at 7.4 °C, both in pure water. For trans-[CoCl(N3)(en)2]+, ΔV\eweq is 0.7±0.6 cm3 mol−1 at 30 °C in 0.011 M HClO4 (1 M=1 mol dm−3) and ΔV is −11.0±0.6 and −11.4±0.3 cm3 mol−1 at 25 °C in 0.008 M HClO4, thus yielding the trans and the cis aqua products respectively.

  对于trans-[CoBr(NO2)(en)2]+，在常压下（ΔV\eweq）在10 °C时为0.3±0.2 cm³ mol⁻¹，在纯水中反应体积（ΔV）在7.4 °C时为−10.4±0.1 cm³ mol⁻¹。对于trans-[CoCl(N3)(en)2]+，在0.011 M HClO4中，ΔV\eweq在30 °C时为0.7±0.6 cm³ mol⁻¹，而在0.008 M HClO4中，ΔV在25 °C时为−11.0±0.6和−11.4±0.3 cm³ mol⁻¹，从而分别生成trans和cis水合产物。
• Secondary Deuterium Kinetic Isotope Effect for Aquation, Solvolysis, and Isomerization Reactions of <i>trans</i>-[Co(en)₂(OSMe₂)N₃]²⁺, and the Resolution of a Mechanistic Anomaly
  作者：W. G. Jackson

  DOI：10.1021/ic030271l

  日期：2004.4.1

  of this system required a repeat study of the secondary isotope effect for the acid hydrolysis reaction, previously used to assign syn and anti amine sites, and this has been extended to other solvents (Me(2)SO, MeCN). The relative NH proton exchange rates are also reconsidered. A systematic rate reduction for Me(2)SO substitution is observed for deuterium incorporation into the cis-NH centers, irrespective

  反式-[Co（en）（2）（OSMe（2））（N（3））]（2+）（1）H NMR光谱中的两个紧密间隔的NH信号已使用2D NMR和其他方法进行了重新分配技术。因此，在ND（3）（l）中选择性氘化的复合物的碱催化取代上，反常的反（对Co-N（3））NH的重排已被重新解释为“正常”，而有效的去质子化位点被反转了。伴随着替代行为。此系统的重新检查需要对酸水解反应的次级同位素效应进行重复研究，该反应以前用于分配正胺和反胺位点，并且已扩展到其他溶剂（Me（2）SO，MeCN）。还考虑了NH质子的相对汇率。对于氘掺入顺式-NH中心观察到Me（2）SO取代的系统速率降低，不论这些化合物是合成的还是反合成的，在Me（2）SO中的作用都比在水中的作用大得多。根据零点能量效应和耦合振动来解释结果。
• The kinetics and stereochemistry of spontaneous aquation of trans-[Co(en)2N3(Me2SO)]2+, [Co(en)2N3(DMF)]2+,[Co(en)2N3Br]+ and [Co(en)2N3Cl]+
  作者：W.G. Jackson、C.M. Begbie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91160-5

  日期：1982.1

  The syntheses of the new trans-solvento complexes trans-[Co(en)2(sol)N3](ClO4)2(sol = Me2SO,Me2N·CHO (DMF)) are described. Also given a reliable preparative procedures for the known trans-[Co(en)2N3X]ClO4 (X = Br, Cl). The kinetics and steric course of spontaneous aquation at 25°C have been determined for the four trans-azido ions: X = Me2SO, ks = (6.0 ± 0.3) 10−3 s−1, 92 ± 1% trans product; X = DMF

  描述了新的反式-溶解复合物的反式-[Co（en）2（sol）N3]（ClO4）2（sol = Me2SO，Me2N·CHO（DMF））的合成。还给出了已知的反式-[Co（en）2N3X] （X = Br，Cl）的可靠制备方法。已经确定了四个反叠氮基离子在25°C下自发水合的动力学和空间过程：X = Me2SO，ks =（6.0±0.3）10-3 s-1，92±1％反式产物； X = Me2SO，ks =（6.0±0.3）10-3 s-1，92±1％。X = DMF，ks =（2.96±0.16）10−4 s−1，92±2％反式; X = Br，ks =（9.2±0.2）10−4 s1，91±1％反式; X = Cl，ks =（2.48±0.05）10−4 s−1，反比为91±2％。该反应不是如先前报道的保持性的（X ＝ Br，Cl）。常见的立体化学（92％的反式[Co（en）2N3