Allyl-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine | 118673-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 118673-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: DNVDABVELLCCSR-NCPBJGSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E)-2-Methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-((E)-propenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2-aza-1,3-dienes as novel precursors for the synthesis of -unsubstituted β-lactams. A three step synthesis of 4-acetoxy-3-phenoxy-2-azeridinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87894-6
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Allyl-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过一罐RCM /氧化序列合成2-膦基吡咯

  摘要：

  从合适的醛开始，提出了2-膦酰基吡咯的四步合成。合成中的关键步骤涉及功能化的α-氨基烯基膦酸酯的一锅闭环复分解/氧化序列。尽管底物中存在亲核氮原子和高取代模式，但在温和的反应条件下，RCM反应的结果仍然非常出色。此外，在RCM催化剂和氧化剂之间观察到协同作用，导致较高的氧化速率，并使通常在标准RCM条件下不能闭合的底物发生反应。

  DOI：

  10.1021/jo060160e

文献信息

• ROSKAMP, ERIC J.;DRAGOVICH, PETER S.;HARTUNG, JACK B. (JR);PEDERSEN, STEV+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4736-4737
  作者：ROSKAMP, ERIC J.、DRAGOVICH, PETER S.、HARTUNG, JACK B. (JR)、PEDERSEN, STEV+

  DOI：——

  日期：——
• GEORG, GUNDA I.;KANT, JOYDEEP;HE, PING;LY, ANA MARIA;LAMPE, LYNN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 20, 2409-2412
  作者：GEORG, GUNDA I.、KANT, JOYDEEP、HE, PING、LY, ANA MARIA、LAMPE, LYNN

  DOI：——

  日期：——