2-羟基-4-氯苯硼酸 | 1238196-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-4-氯苯硼酸
• 英文名称: (4-chloro-2-hydroxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-hydroxybenzene boronic acid；4-Chloro-2-hydroxyphenylboronic acid
• CAS: 1238196-66-1
• 化学式: C₆H₆BClO₃
• 分子量: 172.376
• InChiKey: XBNRJKSGOLRSRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-氯苯硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 6-chloro-2-(trifluoromethyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  从 HFO-1224yd(Z) 和 HFO-1233yd(Z) 开始两步合成 2-三氟甲基化和 2-二氟甲基化苯并杂环

  摘要：

  开发了一种有效的两步法合成带有各种取代基的 2-(三氟甲基)- 和 2-(二氟甲基)benzoheteroles。市售的 HFO-1224yd( Z ) 或 HFO-1233yd( Z ) 与邻位带有亲核基团的芳基硼酸（酸酯）进行 Suzuki-Miyaura 偶联，生成相应的 β-氟-β-（三氟甲基）-或β-氟-β-（二氟甲基）苯乙烯，分别。用磷酸钾处理获得的苯乙烯诱导亲核 5-内-trig环化以提供相应的 2-三氟甲基化或 2-二氟甲基化吲哚和苯并呋喃，以及苯并噻吩。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03930
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯硼酸 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-羟基-4-氯苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联的新型高效一步一步平行合成二苯并吡喃酮

  摘要：

  描述了通过微波促进的新型有效的一步苯并吡喃酮和杂环类似物通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应从溴代芳基羧酸盐和邻-羟基芳基硼酸平行合成的方法。自发的内酯化以良好或优异的产率得到了在两个芳族环上带有给电子和吸电子基团的二苯并吡喃酮和杂环类似物。

  DOI：

  10.1021/cc100068a
• 作为试剂：
  描述：

  3-chloro-6-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxy)pyridazine 、 2-羟基-4-氯苯硼酸 在 2-羟基-4-氯苯硼酸 作用下， 以83的产率得到5-chloro-2-(6-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy)pyridazin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种新的化合物及其制备方法和用途。所述的新化合物是结构如式（I）所示的化合物， 。本发明还公开了上述化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  CN103965169A

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：DONG A ST CO LTD

  公开号：WO2021194326A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to novel compounds effective as modulators Aryl hydrocarbon receptor (AhR), pharmaceutical composition comprising the compounds for the modulation of AhR, or prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, as an active ingredient, and thus, can be useful as a medication for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, in particular, cancer, cancerous condition, tumor, fibrotic disease, condition with dysregulated immune responses, etc.

  本发明涉及作为芳香烃受体（AhR）调节剂的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用作AhR的调节剂，或用作与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的预防或治疗的活性成分，因此，可以作为用于预防或治疗与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的药物，特别是癌症、癌症状况、肿瘤、纤维化疾病、免疫反应紊乱状况等。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF N-MYRISTOYL TRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA N-MYRISTOYL TRANSFÉRASE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017001812A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention provides compounds of formula (I) and salts thereof, which have activity as inhibitors of N-myristoyl transferase (NMT). The invention also relates to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of N-myristoyl transferase provides a therapeutic or prophylactic effect, including protozoan infections (such as malaria and leishmaniasis), viral infections (such as human rhinovirus and HIV), and hyperproliferative disorders (such as B-cell lymphoma).

  这项发明提供了式（I）的化合物及其盐，具有作为N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）抑制剂的活性。该发明还涉及将这类化合物用作药物的用途，特别是在治疗需要抑制N-肉豆蔻酰转移酶以产生治疗或预防效果的疾病或紊乱中，包括原虫感染（如疟疾和利什曼病）、病毒感染（如人类鼻病毒和HIV）以及高增殖性疾病（如B细胞淋巴瘤）。
• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190101897A

  公开（公告）日：2019-09-02

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范提供了化学式为1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• [EN] PYRROLO [3, 2 -D] PYRIMIDIN-3 -YL DERIVATIVES USED AS ACTIVATORS OF AMPK<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO [3,2-D] PYRIMIDIN-3-YLE UTILISÉS COMME ACTIVATEURS DE L'AMPK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011138307A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to pyrrolopyrimidones compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡咪酮化合物及其盐，包含它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体来说，本发明涉及化合物作为AMPK激活剂。
• [EN] CANCER TREATMENTS<br/>[FR] TRAITEMENTS DU CANCER
  申请人：IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2020128475A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to the use of compounds which display activity as inhibitors of the human N-myristoyl transferases (NMT)in the treatment of MYC addicted cancers, such as, for example, cancers comprising MYC overexpression. The present invention also relates to the use of compounds which display activity as inhibitors of NMT, in combination with one or more other therapeutic agents, in the treatment of MYC addicted cancers and/or MYC dysregulated cancers.

  本发明涉及在治疗MYC成瘾性癌症中使用具有抑制人类N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）活性的化合物，例如包括MYC过度表达的癌症。本发明还涉及使用具有抑制NMT活性的化合物与一个或多个其他治疗剂结合，在治疗MYC成瘾性癌症和/或MYC失调性癌症中的应用。