2-(4-(1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl)-N-(4-fluoro-phenyl)acetamide | 1621388-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-(1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl)-N-(4-fluoro-phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-{4-(1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl}-N-(4-fluorophenyl)acetamide；N-(4-fluorophenyl)-2-[4-([1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]acetamide
• CAS: 1621388-36-0
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₇O
• 分子量: 405.435
• InChiKey: TZSDVMCRBYOAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-(1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl)-N-(4-fluoro-phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[3,4- a ]酞嗪衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  为了开发有效的和选择性的抗癌药，设计并合成了两个系列的新型1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪衍生物。通过MTT方法评估了它们对四种选择的人类癌细胞系（MGC-803，EC-9706，HeLa和MCF-7）的抗肿瘤活性。我们的结果表明，与5-氟尿嘧啶相比，化合物11h对四种受试细胞系表现出良好的抗癌活性，IC 50值范围为2.0至4.5μM。流式细胞仪分析表明，化合物11h在EC-9706中诱导了G2 / M期的细胞早期凋亡和细胞周期停滞。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.031

文献信息

• 3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并 [3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法和用途
  申请人：郑州大学

  公开号：CN104016986B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,？4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法及其用途。所述化合物具有通式Ⅰ结构，通式Ⅰ中：R1为氢、甲基、苯基；R2为氢、4-氟苯基、4-氯苯基、3-三氟甲基苯基、2-氟苯基。初步的体外抗肿瘤活性评价发现该系列化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用。可作为活性成分开发成为新药后应用于临床预防和癌症治疗。？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？通式Ⅰ。？？？？？？？？？？？？？