1-benzyl-3-chloro-2-[1-(2-methoxyprop-2-en-1-yl)oxyprop-2-en-1-yl]pyrrole | 316351-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-chloro-2-[1-(2-methoxyprop-2-en-1-yl)oxyprop-2-en-1-yl]pyrrole
• 英文别名: 1-Benzyl-3-chloro-2-[1-(2-methoxyprop-2-enoxy)prop-2-enyl]pyrrole
• CAS: 316351-99-2
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₂
• 分子量: 317.815
• InChiKey: FMWBHKHCOWZJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-chloro-2-[1-(2-methoxyprop-2-en-1-yl)oxyprop-2-en-1-yl]pyrrole 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzyl-3-chloro-2-(4-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Chloro-2-formylpyrrole Derivatives

  摘要：

  Regioselective deprotonation of 3-chloro-1-tosylpyrrole is used to prepare the 2-formyl derivative. Application of this chemistry in a synthesis of the left hand pyrrolo-furan substructure of roseophilin is described.

  DOI：

  10.3987/com-00-9000
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吡咯-2-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-benzyl-3-chloro-2-[1-(2-methoxyprop-2-en-1-yl)oxyprop-2-en-1-yl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Chloro-2-formylpyrrole Derivatives

  摘要：

  Regioselective deprotonation of 3-chloro-1-tosylpyrrole is used to prepare the 2-formyl derivative. Application of this chemistry in a synthesis of the left hand pyrrolo-furan substructure of roseophilin is described.

  DOI：

  10.3987/com-00-9000