1-(4-Iodophenyl)cyclopropanecarbonyl chloride | 630385-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Iodophenyl)cyclopropanecarbonyl chloride
• 英文别名: 1-(4-iodophenyl)cyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 630385-80-7
• 化学式: C₁₀H₈ClIO
• 分子量: 306.53
• InChiKey: XPLGZNNHYQQDBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Iodophenyl)cyclopropanecarbonyl chloride 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 silver benzoate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-{4-[1-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl}cyclopropyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly efficacious factor Xa inhibitors containing α-substituted phenylcycloalkyl P4 moieties

  摘要：

  We previously disclosed a series of highly potent FXa inhibitors bearing alpha-substituted ((CH2NRR2)-R-1) phenylcyclopropyl P4 moieties in the pyrazolodihydropyridone core system. Herein, we describe our continuous SAR efforts in this series. Effects of the C-3 substitution of the pyrazolodihydropyridone core and the alpha-substitution (R group) of the cyclopropyl ring on FXa binding affinity (FXa K-i), human plasma anticoagulant activity (PT EC2x) and permeability are discussed. A set of compounds obtained from optimization of the R group and the C-3 substituent were orally bioavailable in dogs. Furthermore, representative compounds were highly efficacious in the rabbit arterio-venous shunt thrombosis model (EC(50)s = 29-81 nM). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.049
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)环丙烷羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-Iodophenyl)cyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1

文献信息

• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• EP1505966A4
  申请人：——

  公开号：EP1505966A4

  公开（公告）日：2006-08-30
• 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505966A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US7312214B2
  申请人：——

  公开号：US7312214B2

  公开（公告）日：2007-12-25