5-benzylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylideneamine | 788761-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-benzylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylideneamine
• 英文别名: 5-Benzylthio-3-imino-3H-1,2,4-dithiazol
• CAS: 788761-61-5
• 化学式: C₉H₈N₂S₃
• 分子量: 240.374
• InChiKey: KNBGGCMWYSYOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylideneamine 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 (5-benzylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wobig,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1018 - 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trithioallophanic acid benzyl ester 生成 5-benzylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  二硫缩二脲的研究。三、3,5-二取代3H-1,2,4-二噻唑的制备及性质

  摘要：

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3572