1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(7-chloro-1,6-naphthyridin-5-yl)amino]methyl}-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate | 1345456-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(7-chloro-1,6-naphthyridin-5-yl)amino]methyl}-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (3R)-3-{[(7-chloro-1,6-naphthyridin-5-yl)amino]methyl}-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl (3R)-3-[[(7-chloro-1,6-naphthyridin-5-yl)amino]methyl]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1345456-59-8
• 化学式: C₁₉H₂₄ClFN₄O₂
• 分子量: 394.877
• InChiKey: IGSHSKPHVYOQJD-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(7-chloro-1,6-naphthyridin-5-yl)amino]methyl}-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate 在 PEPPSI 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{[(3S)-3-fluoro-3-piperidinyl]methyl}-7-{1-[(methyloxy)methyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1,6-naphthyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTYRIDINE COMME INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活而导致的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2011134971A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-naphthyridin-5,7(6H,8H)-dione 在 四甲基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[(7-chloro-1,6-naphthyridin-5-yl)amino]methyl}-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-(lH-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)：或其盐；该化合物是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20130040984A1

文献信息

• [EN] 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTYRIDINE COMME INHIBITEURS DE SYK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011134971A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast and/or basophil cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, chronic spontaneous urticaria and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活而导致的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病。
• 7-(1H-pyrazol-4-yl)-1,6-naphthyridine compounds as Syk inhibitors
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US08633319B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast and/or basophil cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, chronic spontaneous urticaria and autoimmune conditions.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物或其盐；该化合物是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，并且在癌症治疗中，特别是血红素恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病方面。
• Asymmetric Fluorination Approach to the Scalable Synthesis of a SYK Inhibitor
  作者：Neil R. Curtis、Suzanne H. Davies、Matthew Gray、Stuart G. Leach、Ross A. McKie、Lois E. Vernon、Andrew J. Walkington

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00131

  日期：2015.7.17

  A large-scale process for the synthesis of SYK inhibitor 1 has been developed and used to deliver multi-kilogram yields of this active pharmaceutical ingredient. Integral to the scalable process is a combined chiral auxiliary and chiral catalyst mediated diastereoselective fluorination. Safe processes for BH3 center dot DMS-mediated reduction of ester and amide functions and azide introduction, and a robust Suzuki-Miyaura coupling of a pyrazyl boronate with chloronapthyridine, are described.
• 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2563789B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US8633319B2
  申请人：——

  公开号：US8633319B2

  公开（公告）日：2014-01-21