1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-imine | 1164447-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-imine
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)ethanimine
• CAS: 1164447-11-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: XWJBGKUIJDHEGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-imine 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  纯净条件下有氧/室温兼容的 s 区段有机金属化学：将腈选择性转化为不对称醇的缺失合成工具

  摘要：

  Under neat conditions ：报道了在没有任何外部有机溶剂的情况下，s-嵌段有机金属试剂在有氧和室温下相容的双重加成到腈中。因此，通过一锅/两步模块化工艺将腈直接转化为不对称叔醇，无需繁琐且耗能的中途分离/纯化步骤。

  DOI：

  10.1002/cssc.202201348
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯腈 、 甲基锂 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  纯净条件下有氧/室温兼容的 s 区段有机金属化学：将腈选择性转化为不对称醇的缺失合成工具

  摘要：

  Under neat conditions ：报道了在没有任何外部有机溶剂的情况下，s-嵌段有机金属试剂在有氧和室温下相容的双重加成到腈中。因此，通过一锅/两步模块化工艺将腈直接转化为不对称叔醇，无需繁琐且耗能的中途分离/纯化步骤。

  DOI：

  10.1002/cssc.202201348

文献信息

• PREPARATION OF RIVASTIGMINE AND ITS SALTS
  申请人：Mandava Venkata Naga Brahmeswara Rao

  公开号：US20080255383A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  There are provided processes for making rivastigmine. In one embodiment, the process includes reacting S-(−)-[1-(3-hydroxyphenyl)ethyl]dimethylamine with N-ethyl-N-methyl carbamoyl chloride in the presence of an organic base to obtain a free base of rivastigmine.

  提供了制备利他林的过程。在一个实施例中，该过程包括在有机碱的存在下，将S-(−)-[1-(3-羟基苯基)乙基]二甲基胺与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应，以获得利他林的自由碱。
• Catalytic Asymmetric Reductive Condensation of N-H Imines: Synthesis of<i>C</i>₂-Symmetric Secondary Amines
  作者：Vijay N. Wakchaure、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201608329

  日期：2016.12.19

  A highly diastereoselective and enantioselective Brønsted acid catalyzed reductive condensation of N−H imines was developed. This reaction is catalyzed by a chiral disulfonimide (DSI), uses Hantzsch esters as a hydrogen source, and delivers useful C2‐symmetric secondary amines.

  开发了一种高度非对映选择性和对映选择性的布朗斯台德酸催化的NH亚胺的还原缩合反应。该反应由手性二磺酰亚胺（DSI）催化，使用Hantzsch酯作为氢源，并提供有用的C 2对称仲胺。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• Asymmetric Synthesis of Vicinal Tetrasubstituted Diamines via Reductive Coupling of Ketimines Templated by Chiral Diborons
  作者：Mingkang Zhou、Yaodong Lin、Xiao‐Xuan Chen、Guangqing Xu、Lung Wa Chung、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/anie.202300334

  日期：——

  A series of chiral vicinal tetrasubstituted diamines are prepared with high ee values and good to excellent yields via an unprecedented chiral diboron-templated asymmetric homocoupling of aryl alkyl ketimines. The synthetic value of these chiral vicinal tetrasubstituted diamines is demonstrated by the development of efficient organocatalysts for the asymmetric α-bromination of aliphatic aldehydes.

  通过前所未有的手性二硼模板化芳基烷基酮亚胺的不对称自偶联，制备了一系列具有高 ee 值和良好至极佳产率的手性邻位四取代二胺。这些手性邻位四取代二胺的合成价值通过开发用于脂肪醛不对称α-溴化的高效有机催化剂得到证明。
• A process for the preparation of rivastigmine or a salt thereof
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1980552A2

  公开（公告）日：2008-10-15

  There are provided processes for making rivastigmine. In one embodiment, the process includes reacting S-(-)-[1-(3-hydroxyphenyl)ethyl]dimethylamine with N-ethyl-N-methyl carbamoyl chloride in the presence of an organic base to obtain a free base of rivastigmine.

  本发明提供了制造利伐斯的明的工艺。在一个实施方案中，该工艺包括在有机碱存在下，使 S-(-)-[1-(3-羟基苯基)乙基]二甲胺与 N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应，得到利伐斯的明的游离碱。