1,1-Bis(trimethylsilyl)-3,3-diphenylallene | 116507-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis(trimethylsilyl)-3,3-diphenylallene
• 英文别名: Silane, (3,3-diphenyl-1,2-propadienylidene)bis[trimethyl-
• CAS: 116507-70-1
• 化学式: C₂₁H₂₈Si₂
• 分子量: 336.624
• InChiKey: KPVSKEZGSITOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1,1-Bis(trimethylsilyl)-3,3-diphenylallene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚直接转化为官能化的烯。

  摘要：

  据报道甲硅烷基烯醇醚对锂化的烯的首次消除反应。这些反应允许容易获得的甲硅烷基烯醇醚直接转化为官能化的烯。三至四当量的二异丙基氨基化锂（LDA）对甲硅烷基烯醇醚的作用导致通过初始烯丙基锂化形成锂化的烯，随后消除硅烷醇酸锂，最后最终如此形成的烯的锂化。从酰胺衍生的甲硅烷基亚氨基醚开始，获得锂化的酮亚胺。进行了锂化的烯与亲电子试剂的各种反应（氯硅烷，三甲基氯锡烷，硫酸二甲酯和乙醇）。仅对于包含受阻SiMe2tBu或Si（iPr）3部分的底物，才观察到硅醇盐的消除，而对于SiMe3基团则没有。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010202)7:3<573::aid-chem573>3.0.co;2-i

文献信息

• Synthesis of Nitrile Oligomers through Multiple Anion Capture Reactions of Allene Dianions
  作者：Peter Langer、Manfred Döring、Dietmar Seyferth、Helmar Görls

  DOI：10.1002/ejoc.200200685

  日期：2003.5

  Domino reactions between 1,1-dilithio-3,3-diphenylallene and nitriles resulted in the formation of products containing up to four nitrile molecules, representing the highest number to date of nitrile molecules involved in the formation of unambiguously characterized oligomers. The unusual domino process reported constitutes a new method for the synthesis of imidazoles. The solid-state structures of

  1,1-二锂-3,3-二苯基丙二烯和腈之间的多米诺反应导致形成的产物最多含有四个腈分子，这是迄今为止参与形成明确表征的低聚物的腈分子数量最多的。报道的不寻常的多米诺骨牌过程构成了合成咪唑的新方法。通过晶体结构分析研究了空间位阻产物的固态结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Synthesis and Reactions of 2-Alkylidene-1,3,4,-thiadiazolines and Their Selenium Analogues
  作者：Nami Choi、Norihiro Tokitoh、Midori Goto、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85810-5

  日期：1993.2

  (X=S) and acetylene derivative 17 on thermolysis via thiocarbonyl ylide, quantitatively. Pyrolysis of selenium analogue gave similar results. Allyl substituted 2-alkylidene-1,3,4-thiadiazolines 11a and 11b resulted in the novel formation of thiiranimine derivatives 19a and 19b and bicyclo[3.1.0]thiahexane derivatives 20a and 20bvia azathioallyl intermediates. Thiiranimine derivatives 19a and 19b were

  经硫代羰基内酯热解后，2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉11a定量给出了硫代酮16（X = S）和乙炔衍生物17。硒类似物的热解得到相似的结果。烯丙基取代的2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉11a和11b通过硫唑烯丙基中间体新颖地形成了硫胺素胺衍生物19a和19b以及双环[3.1.0]硫代己烷衍生物20a和20b。硫胺素衍生物19a和19b被转化为2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉图11a和11b在酸性条件下。
• Effect of Silyl Substituent on Thermal Isomerization of Allene Episulfide. A New Aspect in Thioxyallyl Intermediate
  作者：Norihiro Tokitoh、Nami Choi、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1987.2177

  日期：1987.11.5

  on the thermal isomerization of 1,1-bis(trimethylsilyl)-3,3-diphenylallene 2-episulfide showed an attractive accelerating effect of silyl substituents attributable to the partial ionic nature of thioxyallyl intermediate.

  对 1,1-双（三甲基甲硅烷基）-3,3-二苯基丙二烯 2-环硫醚的热异构化的动力学研究表明甲硅烷基取代基具有有吸引力的加速效果，这归因于硫代烯丙基中间体的部分离子性质。
• Koebrich,G.; Wagner,E., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 548
  作者：Koebrich,G.、Wagner,E.

  DOI：——

  日期：——
• BINGER, PAUL;MULLER, PATRIK;WENZ, REGINE;MYNOTT, RICHARD, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 1070-1071
  作者：BINGER, PAUL、MULLER, PATRIK、WENZ, REGINE、MYNOTT, RICHARD

  DOI：——

  日期：——