(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)boronic acid | 1083169-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 1083169-01-0
• 化学式: C₆H₈BNO₃
• 分子量: 152.945
• InChiKey: QEAXTGJPPXLMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)boronic acid 生成 ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-methyl-5-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophen-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses

  摘要：

  本发明涉及化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括HIV。

  公开号：

  EP2716639A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频那醇酯 、 (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of indazole-pyridinone derivatives as a novel class of potent and selective MNK1/2 kinase inhibitors that protecting against endotoxin-induced septic shock

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113057

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CASTRO Alfredo C.

  公开号：US20130053362A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Discovery of Benzotriazolo[4,3-<i>d</i>][1,4]diazepines as Orally Active Inhibitors of BET Bromodomains
  作者：Alexander M. Taylor、Rishi G. Vaswani、Victor S. Gehling、Michael C. Hewitt、Yves Leblanc、James E. Audia、Steve Bellon、Richard T. Cummings、Alexandre Côté、Jean-Christophe Harmange、Hari Jayaram、Shivangi Joshi、Jose M. Lora、Jennifer A. Mertz、Adrianne Neiss、Eneida Pardo、Christopher G. Nasveschuk、Florence Poy、Peter Sandy、Jeremy W. Setser、Robert J. Sims、Yong Tang、Brian K. Albrecht

  DOI：10.1021/ml500411h

  日期：2016.2.11

  interleukin (IL) 6 in vivo, markers that are of therapeutic relevance to cancer and inflammatory disease, respectively. Herein we report substituted benzo[b]isoxazolo[4,5-d]azepines and benzotriazolo[4,3-d][1,4]diazepines as fragment-derived novel inhibitors of the bromodomain of BRD4. Compounds from these series were potent and selective in cells, and subsequent optimization of microsomal stability yielded

  已经显示，抑制BRD4参与其中的BET家族的溴结构域可在体内降低myc和白介素（IL）6，这是分别与癌症和炎性疾病具有治疗相关性的标志物。在本文中，我们报道了取代的苯并[b]异恶唑并[4,5-d]氮杂和苯并三唑并[4,3-d] [1,4]二氮并作为BRD4溴结构域的片段衍生新抑制剂。来自这些系列的化合物在细胞中具有强效和选择性，随后对微粒体稳定性的优化产生了具有代表性的化合物，这些化合物证明了小鼠血浆IL-6的剂量和时间依赖性降低。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099932A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R2A、R3、R3A、R4和R5如本文所定义。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法，包含它们的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。