2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)-1-naphthaldehyde | 1603898-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)-1-naphthaldehyde
• CAS: 1603898-36-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂Si
• 分子量: 244.365
• InChiKey: MRQPPDGEUPRYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)-1-naphthaldehyde 、 环己胺 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到1-(Cyclohexyliminomethyl)-3-trimethylsilylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for preparing ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE)

  摘要：

  双齿亚胺萘酚前体配体的第四族过渡金属配合物可以用作催化剂来聚合烯烃，如乙烯。双齿亚胺萘酚前体配体的第四族过渡金属配合物可以具有单位性质，使得催化剂可用于制备具有窄分子量分布的超高分子量聚乙烯。

  公开号：

  US09617362B2
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthyl diethylcarbamate 在 四甲基乙二胺 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  定向邻位金属化的策略。到1,2-，2,3-和1,2,3-取代萘的有效区域选择性途径

  摘要：

  经由定向的2,3-二-和区域选择性合成1,2,3-三取代的萘邻金属化（d ø M）的策略Ñ，Ñ二乙基ö萘-2-氨基甲酸酯（1）的设计。萘基-2-氨基甲酸酯1的连续LiTMP金属化-亲电猝灭和s -BuLi / TMEDA（或t -BuLi）-亲电猝灭提供了一种具有完全区域选择性的连续取代萘（6）的通用途径。通过进一步的衍生化本位-halodesilylation和铃木-宫浦交叉偶合最终导致取代halonaphthalenes和benzonaphthopyranones（9）。

  DOI：

  10.1021/ol500707w