2-chloro-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenol | 69741-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 2-chloro-4-trifluoromethyl-6-nitro-phenol；2-Chloro-6-nitro-4-trifluoromethylphenol；2-Chlor-4-trifluormethyl-6-nitrophenol
• CAS: 69741-64-6
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₃
• 分子量: 241.554
• InChiKey: GAZOASPEAVAGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenol 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.25h， 生成 N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-hydroxyphenyl]isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ PERMETTANT DE LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES

  摘要：

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，包括作为活性成分的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括将有效量的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物施用于节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地；等等。

  公开号：

  WO2011040629A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基三氟甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-chloro-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES

  摘要：

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡啶酰胺；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡啶酰胺等。

  公开号：

  WO2011049223A1

文献信息

• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ POUR LA LUTTE CONTRE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049220A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡虫啉；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡虫啉；等等。
• Process for the preparation of trifluoromethylphenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04225731A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  A process for the preparation of a trifluoromethylphenol or the corresponding alkoxy compound which comprises contacting a halogenobenzotrifluoride of the formula ##STR1## in which X denotes halogen, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 denote hydrogen, trifluoromethyl or a substituent which promotes the replacement of X by a hydroxyl group and Y denotes hydrogen, a halogen or alkoxy, at least one of the substituents R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 representing a trifluoromethyl group and at least one of them representing a substituent which promotes the replacement of the radical X by a hydroxyl group, with an excess aqueous alkali metal hydroxide in an alcoholic solution in the presence of a quaternary onium salt.

  一种制备三氟甲基酚或相应的烷氧基化合物的方法，包括将具有以下结构的卤代苯三氟化物与过量的水性碱金属氢氧化物在醇溶液中，在季铵盐的存在下接触：其中X代表卤素，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表氢、三氟甲基或促进X被羟基取代的取代基，Y代表氢、卤素或烷氧基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中至少有一个代表三氟甲基基团，至少有一个代表促进基团X被羟基取代的取代基。
• New compounds
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05523475A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid, 3-HANA, of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and selected from H, alkyl, aryl and arylalkyl; X and Y are the same or different and selected from alkoxy, aryloxy, alkyl, alkylthio, arylthio, fluoroalkyl, halogen, cyano, OSO.sub.2 CH.sub.3, OSO.sub.2 CF.sub.3, OCF.sub.3 and SCF.sub.3 with the proviso that the compound of formula I wherein R.sup.1 and R.sup.2 =H, X=Br and Y=Me is excluded; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods and intermediates for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the enzyme 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及3-羟基蒽醌酸的新衍生物，3-HANA，其通式为I 其中R^1和R^2相同或不同，并且选择自H、烷基、芳基和芳基烷基；X和Y相同或不同，并选择自烷氧基、芳氧基、烷基、烷基硫、芳基硫、氟烷基、卤素、氰基、OSO.sub.2 CH.sub.3、OSO.sub.2 CF.sub.3、OCF.sub.3和SCF.sub.3，但其中当R^1和R^2=H、X=Br和Y=Me时，排除通式I的化合物；或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和中间体，新型药物组合物及其用途，用于抑制酶3-羟基蒽醌酸氧化酶，3-HAO，负责产生内源性神经毒素喹啉酸，QUIN。
• Diphenyl ether carboxylic acids and salts and esters thereof useful as
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04738711A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Diphenyl ethers of formula: ##STR1## wherein A is hydrogen or one of a specified range of substituents e.g. halogen, hydroxy, haloalkyl, B, C, E and F are hydrogen or specified substituents; D is CF.sub.3, halogen, or an other specified substituent; and R is a group --CONR.sup.4 SO.sub.2 R.sup.3 wherein R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl and R.sup.3 is an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl radical; useful as selective herbicides.

  公式为：##STR1## 其中A为氢或一系列指定的取代基，例如卤素，羟基，卤代烷基，B，C，E和F为氢或指定的取代基；D为CF.sub.3，卤素或其他指定的取代基；R为--CONR.sup.4 SO.sub.2 R.sup.3基团，其中R.sup.4为氢或C.sub.1到C.sub.4烷基，R.sup.3为可选取代的烷基，烯基，炔基或芳基基团。这些化合物可用作选择性除草剂。
• Diphenyl ether herbicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04465508A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Diphenyl ethers of formula: ##STR1## wherein A is hydrogen or one of a specified range of substituents e.g. halogen, hydroxy, haloalkyl, B, C, E and F are hydrogen or specified substituents; D is CF.sub.3, halogen, or another specified substituent; and R is a group --CONR.sup.4 SO.sub.2 R.sup.3 wherein R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl and R.sup.3 is an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl radical; useful as selective herbicides.

  式为：##STR1## 的二苯醚，其中A为氢或指定范围的取代基，例如卤素，羟基，卤代烷基，B，C，E和F为氢或指定的取代基；D为CF.sub.3，卤素或另一指定的取代基；R为一个基团--CONR.sup.4 SO.sub.2 R.sup.3，其中R.sup.4为氢或C.sub.1到C.sub.4烷基，R.sup.3是一个可选取代的烷基，烯基，炔基或芳基基团；用作选择性除草剂。