di-tert-butyl ((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(1-(4-(4-((R)-4-((S)-3-((diethylamino)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonylcarbamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)methoxy)methyl phosphate | 1357577-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(1-(4-(4-((R)-4-((S)-3-((diethylamino)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonylcarbamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)methoxy)methyl phosphate
• 英文别名: ditert-butyl [(R)-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-[1-[4-[[4-[[(2R)-4-[(3S)-3-(diethylaminomethyl)morpholin-4-yl]-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]sulfonylcarbamoyl]phenyl]piperidin-4-yl]methoxy]methyl phosphate
• CAS: 1357577-02-6
• 化学式: C₆₀H₇₈ClF₃N₅O₁₁PS₃
• 分子量: 1264.93
• InChiKey: HCHGSNPPKKUOGT-LHTCVMEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双-叔丁基磷酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium hydroxide octahydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 di-tert-butyl ((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(1-(4-(4-((R)-4-((S)-3-((diethylamino)methyl)morpholino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonylcarbamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)methoxy)methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1