methyl ester of 2,2-bis(4,4'-dimethoxyphenyl)ethanoic acid | 5359-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl ester of 2,2-bis(4,4'-dimethoxyphenyl)ethanoic acid
• 英文别名: methyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)acetate；bis-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester；Bis-(4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-methylester；4.4'-Dimethoxy-diphenylessigsaeure-methylester；Bis-<4-methoxy-phenyl>-essigsaeure-methylester；Dianisylessigsaeuremethylester；Methyl bis(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 5359-41-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: HCYKGVMLBLIKGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  177-178 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ester of 2,2-bis(4,4'-dimethoxyphenyl)ethanoic acid 在 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,1-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-ethyl-but-1-en
  参考文献：
  名称：

  157. 4：4'-二甲氧基-αα'-二乙基sti的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000833
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(4-甲氧基苯基)乙腈 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 methyl ester of 2,2-bis(4,4'-dimethoxyphenyl)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  157. 4：4'-二甲氧基-αα'-二乙基sti的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000833

文献信息

• Asymmetric Gold-Catalyzed Lactonizations in Water at Room Temperature
  作者：Sachin Handa、Daniel J. Lippincott、Donald H. Aue、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.201404729

  日期：2014.9.26

  Asymmetric gold‐catalyzed hydrocarboxylations are reported that show broad substrate scope. The hydrophobic effect associated with in situ‐formed aqueous nanomicelles gives good to excellent ee’s of product lactones. In‐flask product isolation, along with the recycling of the catalyst and the reaction medium, are combined to arrive at an especially environmentally friendly process.

  据报道，不对称金催化的加氢羧化反应具有广泛的底物范围。与原位形成的水性纳米胶束相关的疏水效应使内酯产品具有良好的 ee。烧瓶内产品分离以及催化剂和反应介质的回收相结合，形成了一种特别环保的工艺。
• Aerobic Electrochemical Transformations of DDT to Oxygen-Incorporated Products Catalyzed by a B₁₂ Derivative
  作者：Mohammad Moniruzzaman、Yoshio Yano、Toshikazu Ono、Yoshio Hisaeda、Hisashi Shimakoshi

  DOI：10.1246/bcsj.20210316

  日期：2021.11.15

  Electrochemical transformations of DDT into oxygen-incorporated products, amides and esters, catalyzed by the B12 derivative, heptamethyl cobyrinate perchlorate, have been developed under aerobic conditions. The dechlorinative oxygenation of DDT formed the acyl chloride as an intermediate for the synthesis of the amide and ester in the reaction with the amine and alcohol, respectively. This electrochemical

  在有氧条件下，DDT 在 B 12衍生物、高氯酸七甲基钴酸盐催化下电化学转化为含氧产物、酰胺和酯。DDT 的脱氯氧化作用形成酰氯，作为分别与胺和醇反应合成酰胺和酯的中间体。这种电化学方法证明了 20 种掺氧脱氯产物的产率高达 88%，有 15 种新化合物，并且还成功地应用于将甲氧基氯转化为酰胺和酯。
• Reactions of dimethoxycarbene with carbon-sulfur double bonds
  作者：Malgorzata Dawid、Darren L. Reid、John Warkentin、Grzegorz Mloston

  DOI：10.1002/poc.857

  日期：2005.2

  4-tetramethylcyclobutane-1,3-dithione (2), an assumed zwitterion undergoes ring expansion. In analogous reactions, unstrained thiones afford thiiranes, possibly by ring closure of the postulated intermediates or by concerted addition. Desulfurization of thiiranes, which occurs spontaneously in some instances, results in the formation of ketene acetals, many of which hydrolyze during workup. O-Alkyl thioesters and xanthates

  不像亲电子碳烯在硫上反应生成硫代羰基叶立德中间体，二甲氧基卡宾（DMC）是由二恶唑啉在110°C下在密封管中的苯中热解而生成的，在碳上反应，可能生成两性离子中间体，或在两者上碳和硫的协同过程，生成硫杂环丁烷。在应变的2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮（2）的情况下，假定的两性离子发生扩环。在类似的反应中，未应变的硫酮可能通过假定的中间体闭环或协同加成而提供噻喃。硫烷的脱硫在某些情况下会自发发生，导致形成乙烯酮缩醛，其中许多在后处理过程中会水解。Ø-烷基硫代酯和黄原酸酯反应，分别通过将DMC插入C- O或C- S键中而提供产物。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Regio- and Chemoselective Double Allylic Substitution of Alkenyl <i>vic</i>-Diols
  作者：Bocheng Chen、Lucas Pagès、Raphaël Dollet、Cyrille Kouklovsky、Sébastien Prévost、Aurélien de la Torre

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00495

  日期：2024.3.29

  Double allylic substitution is an attractive approach to building molecular complexity from simple starting materials by creating two new bonds in one pot. However, this type of reaction has been doomed by chemoselectivity and regioselectivity issues. In this letter, we describe a new approach to introduce a-la-carte two new C–C, C–N, C–O, or C–S bonds in a chemo- and regioselective fashion. The reaction

  双烯丙基取代是一种有吸引力的方法，通过在一个锅中创建两个新键，从简单的起始材料构建分子复杂性。然而，这种类型的反应因化学选择性和区域选择性问题而注定失败。在这封信中，我们描述了一种新方法，以化学和区域选择性的方式引入两个新的 C-C、C-N、C-O 或 C-S键。该反应依赖于路易斯酸和钯的连续双重催化。范围非常广泛，并且通过使用仲醇作为第一亲核试剂，该反应可以是非对映选择性的。
• 10.1007/s11426-024-2075-6
  作者：Ran, Chuan-Kun、Qu, Quan、Tao, Yang-Yi、Chen, Yi-Fei、Liao, Li-Li、Ye, Jian-Heng、Yu, Da-Gang

  DOI：10.1007/s11426-024-2075-6

  日期：——

  derivatives, remains challenging. In contrast to the well-developed functionalization of one carbon fragment after C–C bond cleavage, herein, we report a novel electro-reductive carboxylation of C (sp3)–C(sp3) bond in multi-aryl ethanes with carbon dioxide (CO2) by utilizing both carbon fragments. Thus, this reaction exhibits an atom-, step-economic approach for the synthesis of carboxylic acids, fulfilling

  尽管最近在特定底物中 C-C 键的选择性功能化方面取得了进展，但无环底物（例如乙烷衍生物）中 C-C 键的裂解和功能化仍然具有挑战性。与 C-C 键断裂后一个碳片段的成熟官能化相反，本文报道了多芳基乙烷中 C (sp 3 )-C(sp 3 ) 键与二氧化碳的新型电还原羧化反应（CO 2 ）通过利用两个碳碎片。因此，该反应展示了一种原子、逐步经济的羧酸合成方法，实现了有机合成的主要愿望。此外，该方法还具有反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好的特点。带有一级、二级或三级 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键的对称和不对称底物都适合这种策略，从而能够同时轻松构建一种或两种结构不同的羧酸。机理研究表明碳负离子可能是该反应的关键中间体，可以被CO 2有效捕获。