Dimaprit hydrochloride | 23256-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: Dimaprit hydrochloride
• 英文别名: 3-Dimethylaminopropylisothiuroniumchlorid-hydrochlorid；dimaprit dihydrochloride；S-[3-(dimethylamino)propyl]isothiourea dihydrochloride；[Amino-[3-(dimethylamino)propylsulfanyl]methylidene]azanium;chloride；[amino-[3-(dimethylamino)propylsulfanyl]methylidene]azanium;chloride
• CAS: 23256-33-9
• 化学式: C₆H₁₅N₃S*2ClH
• 分子量: 234.193
• InChiKey: XFELLTMDCGRCBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O：≥50mg/mL
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

1.1 产品标识符
: DIMAPRIT DIHYDROCHLORIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Carbamimidothioic acid, 3-(dimethylamino)propyl ester, hydrochloride (1:2)
Dimaprit-2HCl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Carbamimidothioic acid, 3-(dimethylamino)propyl ester, hydrochloride
别名
(1:2)
Dimaprit-2HCl
: C6H15N3S · 2HCl
分子式
: 234.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimaprit dihydrochloride
-
CAS 号 23256-33-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 159 - 161 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，还能抑制 nNOS，IC50 值为 49 μM。它可刺激胃酸的分泌。

靶点	IC50 (μM)
H2 Receptor	-
nNOS	49

体外研究

Dimaprit 在 H1 受体上的活性低于 0.0001%。在不同浓度（0.1 nM-100 μM）下，它能抑制 nNOS，IC50 值为 49±14 μM。

体内研究

Dimaprit 能刺激大鼠、猫和狗的胃酸分泌：

• 大鼠（1.25 μM/kg/min；快速静脉注射）
• 猫（2-64 μM/h；静脉注射）
• 狗（1-100 nM/kg/min；静脉注射）

Dimaprit 在猫体内表现出剂量依赖性血压下降效应，浓度在 0.01-1 μM/kg（5 分钟间隔静脉注射）。它还会引起股血管床的血管扩张，但对心率没有影响。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimaprit hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(二甲基氨基)-1-丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉，第 7 部分。具有 3-二甲氨基丙基巯基取代基的稠合喹啉抑制血小板聚集

  摘要：

  测试了从氯喹啉 2 与 3-二甲氨基-1-丙硫醇获得的标题化合物 3 对 ADP 诱导的血小板聚集的抑制作用。在胶原诱导的血小板聚集中，3c的作用在乙酰水杨酸的抑制范围内。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150610
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Dimaprit hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化学式为I ##STR1## 的化合物及其药用盐，其中m为0、1或2；n为2、3、4或5；X为羰基或化学式II ##STR2## 中的一种基团，其中R.sub.5为H或烷基；Y为一条可选择地被一个或多个烷基取代的烷基链；Z为含有2至5个碳原子的烷基链，可选择地被一个或多个烷基取代；R为苯基，可选择地被一个或多个卤素取代，或者R为萘基；R.sub.1和R.sub.2，它们相同或不同，为H、烷基或芳基烷基，但当R.sub.1为苄基时，R.sub.2为H或甲基；在抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、癫痫等神经系统疾病的治疗中具有用途，并可作为神经保护剂用于预防中风等疾病。

  公开号：

  US05652271A1

文献信息

• Synthesis, Evaluation, and Mechanism Study of New Tepotinib Derivatives as Antiproliferative Agents
  作者：Niu-niu Zhang、Bai-jiao An、Yan Zhou、Xing-shu Li、Ming Yan

  DOI：10.3390/molecules24061173

  日期：——

  a series of new Tepotinib derivatives were synthesized and evaluated for their ability to act as antiproliferative agents to find the leading compounds with good activity and limited side effects. Among them, compound 31e exhibited potent antiproliferative activity (IC50 (50% inhibitory concentration) = 0.026 μΜ) against hepatic carcinoma 97H (human liver cancer cell) cells and, importantly, had very

  受 c-Met（间充质-上皮转化因子）抑制剂 Tepotinib 的强效抑制活性的启发，合成了一系列新的 Tepotinib 衍生物并评估了它们作为抗增殖剂的能力，以寻找具有良好活性和有限副作用的主要化合物效果。其中，化合物31e对肝癌97H（人肝癌细胞）细胞表现出有效的抗增殖活性（IC50（50%抑制浓度）=0.026μM），重要的是，对正常细胞具有非常低的抑制活性。机制研究表明，31e 诱导 G1 期（第一生长期或 G 指示间隙）停滞，抑制 c-Met 及其下游信号组分 Akt（蛋白激酶 B）的磷酸化，还抑制肝癌 97H 细胞的迁移.
• Method of stimulating histamine H.sub.2 -receptors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04126670A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  S-[3-(Dialkylamino)propyl]isothioureas which are specific histamine H.sub.2 -agonists.

  S-[3-(二烷基氨基)丙基]异硫脲，它们是特异性组胺H.sub.2-激动剂。
• Physiologically Active Compounds. V.^1a,b Aminothiol Esters of Substituted Acetic, Chloroacetic, Benzilic, and Related Acids²
  作者：C. A. Buehler、Hilton A. Smith、Allen C. Kryger、Roy L. Wells、Shelby F. Thames

  DOI：10.1021/jm00339a003

  日期：1963.5
• Vinyl Sulfides. II. Aminoalkyl Vinyl Sulfides
  作者：H. J. SCHNEIDER、J. J. BAGNELL、G. C. MURDOCH

  DOI：10.1021/jo01065a072

  日期：1961.6
• Anellierte Chinoline, 7. Mitt. Hemmung der Thrombocytenaggregation durch anellierte Chinoline mit 3-Dimethylaminopropylmercapto-Substituenten
  作者：Klaus Görlitzer、Josef Weber

  DOI：10.1002/ardp.19823150610

  日期：——

  Die aus den Chlorchinolinen 2 mit 3‐Dimethylamino‐1‐propanthiol erhaltenen Titelverbindungen 3 wurden auf die Hemmung der ADP‐induzierten Thrombocytenaggregation geprüft. Bei der collageninduzierten Thrombocytenaggregation liegt die Wirkung von 3c im Bereich der Hemmung von Acetylsalicylsäure.

  测试了从氯喹啉 2 与 3-二甲氨基-1-丙硫醇获得的标题化合物 3 对 ADP 诱导的血小板聚集的抑制作用。在胶原诱导的血小板聚集中，3c的作用在乙酰水杨酸的抑制范围内。