[2-[[(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)amino]carbamoyl]phenyl] acetate | 353271-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[[(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)amino]carbamoyl]phenyl] acetate
• CAS: 353271-96-2
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃O₄
• 分子量: 402.204
• InChiKey: NQQUAFKMDOSTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)amino]carbamoyl]phenyl] acetate 在 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 48.33h， 生成 [2-(1',4-Diacetyl-5'-bromo-2'-oxospiro[1,3,4-oxadiazole-5,3'-indole]-2-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformation of Isatin 3-Acylhydrazones under Acetylating Conditions: Synthesis and Structure Elucidation of 1,5′-Disubstituted 3′-Acetylspiro[oxindole-3,2′-[1,3,4]oxadiazolines]

  摘要：

  合成了几种取代的异香豆酸3-酰基肼（例如1a–k、n、p、t）。在乙酰化条件下，它们转化为选择性乙酰化的衍生物（例如1l、n、o、q–s）以及新型的标题螺旋杂环（2a–i）。还讨论了在不同乙酰化条件下发生的一些副反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.873
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [2-[[(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)amino]carbamoyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformation of Isatin 3-Acylhydrazones under Acetylating Conditions: Synthesis and Structure Elucidation of 1,5′-Disubstituted 3′-Acetylspiro[oxindole-3,2′-[1,3,4]oxadiazolines]

  摘要：

  合成了几种取代的异香豆酸3-酰基肼（例如1a–k、n、p、t）。在乙酰化条件下，它们转化为选择性乙酰化的衍生物（例如1l、n、o、q–s）以及新型的标题螺旋杂环（2a–i）。还讨论了在不同乙酰化条件下发生的一些副反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.873