5-(4-Chloro-phenyl)-2-[(E)-toluene-4-sulfonylmethylimino]-furan-3-one | 107825-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenyl)-2-[(E)-toluene-4-sulfonylmethylimino]-furan-3-one
• CAS: 107825-41-2
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 375.832
• InChiKey: SOCHMTCZKZPMRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  557.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenyl)-2-[(E)-toluene-4-sulfonylmethylimino]-furan-3-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(Z)-4-(4-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-4-oxo-but-2-enoic acid (toluene-4-sulfonylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu. S.; Shurov, S. N.; Zalesov, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 4, p. 766 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)呋喃-2,3-二酮 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 以 正庚烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-2-[(E)-toluene-4-sulfonylmethylimino]-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu. S.; Shurov, S. N.; Zalesov, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 4, p. 766 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yanborisov, T. N.; Shurov, S. N.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1183
  作者：Yanborisov, T. N.、Shurov, S. N.、Andreichikov, Yu. S.、Baklykov, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of N-substituted 2-amino-3-phenacylidene-3,4-dihydroquinoxalines
  作者：S. N. Shurov、Yu. S. Andreichikov、S. S. Berestova

  DOI：10.1007/bf00480762

  日期：1989.4
• Reaction of 5-aryl-2-tosylmethylimino-2,3-dihydro-3-furanones with substitutedN-(benzylidene)benzylamines. Crystal structure of 1-benzyl-5-p-methoxyphenyl-2-(p-chlorobenzoyl)acetylimidazole
  作者：S. N. Shurov、T. N. Yanborisov、Yu. S. Andreichikov、Z. G. Aliev

  DOI：10.1007/bf00707230

  日期：1995.10

  5-Aryl-2-aroylacetyl-1-benzylimidazoles were synthesized by treatment of 5-aryl-2-tosylmethylimino-2,3-dihydro-3-furanones with N-(benzylidene)benzylamines containing electron-donating substitutents in the benzylidene moiety. The structure of 1-benzyl-5-p-methoxyphenyl-2-(p-chlorobenzoyl) acetylimidazole was studied by X-ray diffraction.