3-hydroxy-6-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-4-one | 57053-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-6-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 3,5-Dihydro-3-hydroxy-6-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(2H)-one；3-hydroxy-6-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 57053-20-0
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD18803406
• 分子量: 167.164
• InChiKey: BGWLVMUFNDQYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-6-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-4-one 在 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 6-methyl-4,5-dihydrofuro<3,2-c>pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bisagni,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 461 - 465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2,4-二羟基-6-甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-6-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bisagni,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 461 - 465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUSCH, N.;COMBOURIEU, M.;BERNET, Y.
  作者：BUSCH, N.、COMBOURIEU, M.、BERNET, Y.

  DOI：——

  日期：——
• BISAGNI E.; CIVIER A.; MARQUET J.-P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 3, 461-465
  作者：BISAGNI E.、 CIVIER A.、 MARQUET J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 4-(1-PIPERAZINYL)-FURO(3,2C)PYRIDINE DERIVATIVES,PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：——

  公开号：WO1981003493A1

  公开（公告）日：1981-12-10

  (EN) Compounds of the formula: (FORMULA) and their pharmaceutically acceptable salts, in which R represents hydrogen or alkyl (1-6 C), having valuable psycho-pharmacological activities and especially anti-depressive activity. (FR) Composes de formule: (FORMULE) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ou R represente l"hydrogene ou un alkyle (1-6 C), ayant des activites psychopharmacologiques et specialement une activite antidepressive.
• [EN] CONDENSED RING COMPOUNDS THAT INHIBIT H-PGDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS QUI INHIBENT LA H-PGDS<br/>[JA] Ｈ－ＰＧＤＳを阻害する縮環化合物
  申请人：SATO PHARMA

  公开号：WO2021256569A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本発明は、造血器型プロスタグランジンＤ合成酵素（Ｈ－ＰＧＤＳ）阻害活性を有し、前記酵素が関与する疾患の予防や治療に有用な化合物や、該化合物を含む医薬組成物を提供する。具体的には、以下の式（Ｉ）で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を提供する。［式（Ｉ）中、Ｒ1は水素原子等を表し、Ｒ2は水素原子等を表し、Ｒ3は水素原子等を表し、Ｒ4は水素原子等を表し、Ｒ5は水素原子等を表し、Ｗは酸素原子等を表し、ＸはＣ1-6アルキル基等を表す。］
• CN115667259
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——