6-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoro-methanesulphonate | 912347-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoro-methanesulphonate
• 英文别名: 6-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulphonate；(6-bromo-2,2-dimethylchromen-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 912347-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF₃O₄S
• 分子量: 387.174
• InChiKey: RJLMJYZYRHVZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoro-methanesulphonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2-二甲基-4-二氢色原酮 、 三氟甲磺酸酐 在 二异戊胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl trifluoro-methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103275

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20120115859A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 ′, R 2 ′, R 2 ″, R 4 ′, X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶化合物，其通式为（II），其中R1'、R2'、R2''、R4'、X、Z、m和n的含义如描述中所定义的那样，以及其制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1816122A2

  公开（公告）日：2007-08-08

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4, W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  通式(I)化合物的使用 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、W、X 和 Z、n 和 m 的定义详见说明，可用作 β-分泌酶、Chepsin D、plasmepsin II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。
• [EN] 3,4,5-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPERIDINE A SUBSTITUTION 3,4,5 UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2006103275A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R¹, R^2', R^2'', R^4', X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles pipéridines substituées représentées par la formule (II) dans laquelle R¹, R^2', R^2'', R^4', X, Z, m et n sont tels que définis dans le descriptif, un procédé de préparation de ces nouvelles pipéridines substituées et l'utilisation de ces composés en tant que médicaments, plus spécifiquement en tant qu'inhibiteurs de la rénine. Formule (II)
• WO2006/103275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——