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Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-acetylbenzo[b]thien-3-yl ester
Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-acetylbenzo[b]thien-3-yl ester | 272459-76-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-acetylbenzo[b]thien-3-yl ester
英文别名
(2-acetyl-1-benzothiophen-3-yl) trifluoromethanesulfonate
CAS
272459-76-4
化学式
C
11
H
7
F
3
O
4
S
2
mdl
——
分子量
324.301
InChiKey
QWPFGEONURDRSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
97.1
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(3-羟基苯并[b]噻吩-2-基)乙酮
2-acetyl-3-hydroxybenzo[b]thiophene
3260-92-2
C
10
H
8
O
2
S
192.238
反应信息
作为反应物:
描述:
Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-acetylbenzo[b]thien-3-yl ester
在
四(三苯基膦)钯
盐酸
、
copper(l) iodide
、
羟胺
、
sodium acetate
、
sodium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
1-(3-苯基苯并[b]噻吩-2-基)乙酮肟
参考文献:
名称:
5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉的合成
摘要:
5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。
DOI:
10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a
作为产物:
描述:
1-(3-羟基苯并[b]噻吩-2-基)乙酮
、
三氟甲磺酸酐
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-acetylbenzo[b]thien-3-yl ester
参考文献:
名称:
5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉的合成
摘要:
5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。
DOI:
10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a
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