1,2,3,4,5,5a,11a,12-octahydro-2,3-bis(methylene)-1,4-epoxynaphthacene-6,11-dione | 104157-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,2,3,4,5,5a,11a,12-octahydro-2,3-bis(methylene)-1,4-epoxynaphthacene-6,11-dione
• 英文别名: 17,18-dimethylidene-19-oxapentacyclo[14.2.1.02,15.04,13.06,11]nonadeca-2(15),6,8,10-tetraene-5,12-dione
• CAS: 104157-22-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: JOKZCJLOZUFFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,5a,11a,12-octahydro-2,3-bis(methylene)-1,4-epoxynaphthacene-6,11-dione 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4a,5,6,15,16,16a-hexahydro-6,15-epoxyhexacene-1,4,8,13-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Repetitive Diels-Alder reactions for the growth of linear polyacenequinoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a012
• 作为产物：
  描述：

  rel-(2R,3S,5R,6S)-2,3,5,6-tetrakis(chloromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 1,2,3,4,5,5a,11a,12-octahydro-2,3-bis(methylene)-1,4-epoxynaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Repetitive Diels-Alder reactions for the growth of linear polyacenequinoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a012

文献信息

• THOMAS A. D.; MILLER L. L., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4160-4169
  作者：THOMAS A. D.、 MILLER L. L.

  DOI：——

  日期：——
• Repetitive Diels-Alder reactions for the growth of linear polyacenequinoid derivatives
  作者：Alan D. Thomas、Larry L. Miller

  DOI：10.1021/jo00372a012

  日期：1986.10