5,5'-methylenebis(N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine) | 70091-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-methylenebis(N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine)
• 英文别名: 5,5'-methylenebis[N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine]；4'-(Methylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl))dianiline；5-[(5-anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 70091-70-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₂
• 分子量: 334.337
• InChiKey: YUUCNDYCCNTVQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  540.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,3-dioxopropane-1,3-diyl)bis(N-phenylhydrazinecarbothioamide) 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,5'-methylenebis(N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Saraswat; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 7, p. 991 - 996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-amino-1,3,4-oxadiazoles from isoselenocyanates via cyclodeselenization
  作者：Yuanyuan Xie、Junli Liu、Ping Yang、Xiangjun Shi、Jianjun Li

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.100

  日期：2011.7

  An efficient one-pot method to access 2-amino-1,3,4-oxadiazoles from isoselenocyanates and hydrazides or dihydrazides was developed via cyclodeselenization. Without any harsh reagents, various 2-amino-1,3,4-oxadiazoles were obtained in considerably high yields (82%-97%) and purities (>99%) directly with simple crystallization in ethanol. And the formed precipitated Se powder during the reaction could be recycled for preparation of isoselenocyanates efficiently. A plausible mechanism is proposed for the formation of the target products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KUDARI, S. M.;SANGAPURE, S. S., CURR. SCI., INDIA, 1984, 53, N 20, 1086-1088
  作者：KUDARI, S. M.、SANGAPURE, S. S.

  DOI：——

  日期：——