1-benzylidene-5-isopropylidene-carbonohydrazide | 26156-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylidene-5-isopropylidene-carbonohydrazide
• 英文别名: 1-Benzyliden-5-isopropyliden-carbonhydrazid；1-(Benzylideneamino)-3-(propan-2-ylideneamino)urea
• CAS: 26156-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: YLDGRXUFRNWZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylidene-5-isopropylidene-carbonohydrazide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzaldehyde (Ξ)-((Z)-5,5-dimethyl-5H-[1,3,4]oxadiazol-2-ylidene)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  环状偶氮甲碱亚胺的新途径

  摘要：

  通过热分解容易获得的 2-腙-Δ3-1,3,4-恶二唑啉，合成了环状偶氮甲亚胺，其中环是四元的。可能的机制，涉及...

  DOI：

  10.1139/v74-548
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzylidene-5-isopropylidene-carbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  环状偶氮甲碱亚胺的新途径

  摘要：

  通过热分解容易获得的 2-腙-Δ3-1,3,4-恶二唑啉，合成了环状偶氮甲亚胺，其中环是四元的。可能的机制，涉及...

  DOI：

  10.1139/v74-548

文献信息

• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XVI. Interaction of carbonohydrazide and carbodi-imides
  作者：Frederick Kurzer、Michael Wilkinson

  DOI：10.1039/j39700000019

  日期：——

  Equimolar quantities of carbonohydrazide and carbodi-imides react in dimethyl sulphoxide or dimethylformamide to yield 4-substituted 3-aryl(or alkyl)amino-1,2,4-triazolin-5-ones. The use of an excess of carbodi-imide produces, in addition, 3,5-bisaryl(or alkyl)amino-4-aryl(or alkyl)-1,2,4-triazoles.

  等摩尔量的碳酰肼和碳二亚胺在二甲基亚砜或二甲基甲酰胺中反应，生成4-取代的3-芳基（或烷基）氨基-1,2,4-三唑啉-5-酮。另外，使用过量的碳二亚胺会产生3，5-双芳基（或烷基）氨基-4-芳基（或烷基）-1，2，4-三唑。