4-benzyl-4-hydroxylcyclohexanone | 1141822-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-4-hydroxylcyclohexanone
• 英文别名: 4-Benzyl-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 1141822-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZELIBPJGQHHHTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-4-hydroxylcyclohexanone 在 癸烷 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 Chromobacterium violaceum amine transaminase A wild type 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以98.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  转氨酶在疏水性底物生物胺化分散体系中的应用

  摘要：

  通过使用由低极性溶剂（例如异辛烷或甲基叔丁基醚），非离子表面活性剂和少量水组成的分散体系，可以实现疏水性底物具有挑战性的生物胺化作用。在这些条件下，胺转氨酶（ATA）被证明可以有效地进行各种取代的环己酮的还原胺化，与相应的化学还原胺化反应相比，可以提供良好的转化率，同时还具有出色的立体选择性。因此，通过生物催化合成，合成和表征了一系列有用的4-取代的氨基环己烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901434
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-benzyl-4-hydroxylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  转氨酶在疏水性底物生物胺化分散体系中的应用

  摘要：

  通过使用由低极性溶剂（例如异辛烷或甲基叔丁基醚），非离子表面活性剂和少量水组成的分散体系，可以实现疏水性底物具有挑战性的生物胺化作用。在这些条件下，胺转氨酶（ATA）被证明可以有效地进行各种取代的环己酮的还原胺化，与相应的化学还原胺化反应相比，可以提供良好的转化率，同时还具有出色的立体选择性。因此，通过生物催化合成，合成和表征了一系列有用的4-取代的氨基环己烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901434

文献信息

• Hashimoto, Takuya; Naganawa, Yuki; Maruoka, Keiji, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6614 - 6617
  作者：Hashimoto, Takuya、Naganawa, Yuki、Maruoka, Keiji

  DOI：——

  日期：——
• Fused Bicyclic Nitrogen-Containing Heterocycles
  申请人：Fox M. Brian

  公开号：US20070244096A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the activity of proteins involved in lipid metabolism and cell proliferation.
• US7244727B2
  申请人：——

  公开号：US7244727B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• Application of Transaminases in a Disperse System for the Bioamination of Hydrophobic Substrates
  作者：Andrea Fiorati、Per Berglund、Maria S. Humble、Davide Tessaro

  DOI：10.1002/adsc.201901434

  日期：2020.3.4

  The challenging bioamination of hydrophobic substrates has been attained through the employment of a disperse system consisting of a combination of a low polarity solvent (e. g. isooctane or methyl‐tert‐butylether), a non‐ionic surfactant and a minimal amount of water. In these conditions, amine transaminases (ATA) were shown to efficiently carry out the reductive amination of variously substituted

  通过使用由低极性溶剂（例如异辛烷或甲基叔丁基醚），非离子表面活性剂和少量水组成的分散体系，可以实现疏水性底物具有挑战性的生物胺化作用。在这些条件下，胺转氨酶（ATA）被证明可以有效地进行各种取代的环己酮的还原胺化，与相应的化学还原胺化反应相比，可以提供良好的转化率，同时还具有出色的立体选择性。因此，通过生物催化合成，合成和表征了一系列有用的4-取代的氨基环己烷。