2-{[2-chloro-5-(methoxy)-4-pyrimidinyl]amino}benzamide | 1042434-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[2-chloro-5-(methoxy)-4-pyrimidinyl]amino}benzamide
• 英文别名: 2-[(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)amino]benzamide
• CAS: 1042434-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 278.698
• InChiKey: CHWIQNZHIFWNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-morpholin-4-ylethyl)-aniline 、 、 盐酸 、 2-{[2-chloro-5-(methoxy)-4-pyrimidinyl]amino}benzamide 、 异丙醇 在 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-{[5-(Methoxy)-2-({3-[2-(4-morpholinyl)ethyl]phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]amino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下式子所表示的化合物：或其药学上可接受的盐；其中R1、R1′、R2、R3、R4、R5、r和s如本文所定义。本发明的化合物在治疗与极化激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US20100016318A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 二乙基异丙基胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到2-{[2-chloro-5-(methoxy)-4-pyrimidinyl]amino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20080182852A1

文献信息

• Anthranilamide inhibitors of Aurora kinase
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R1, R2, R3, R4, r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及下列式子所表示的化合物，或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明化合物在治疗与极光激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• US7625903B2
  申请人：——

  公开号：US7625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7884098B2
  申请人：——

  公开号：US7884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À L'ANTHRANILAMIDE DE L'AURORA KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008092049A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] The present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R¹, R², R³, R⁴, r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.
  [FR] Cette invention a trait à un composé de formule (I) suivante ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, r et s sont tels que définis précédemment. Les composés de l'invention sont utilisés dans le traitement des maladies associées avec l'activité des Aurora kinases comme le cancer.
• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。