4-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)pyridine | 4422-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 4422-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: KMBUIIDWEKQVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)pyridine 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(5-Methoxy-2-pyridin-4-yl-phenylcarbamoyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二取代苯基吡啶衍生物的合成及抗心律失常活性。

  摘要：

  合成了一系列双取代的苯基吡啶衍生物，并研究了它们对氯仿诱导的小鼠心律失常的抗心律失常作用。其中，2-和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4-（2,2,2-三氟乙氧基）苯基]嘧啶二烯（23h，24h）和3- [2-（3-氨基丁酰胺基）-4 -乙氧基苯基]吡啶（24i）显示有效的抗心律不齐活性。他们具有美西律（III）效力的大约两倍。从该系列中选择化合物24i作为进一步开发的候选化合物；它被发现具有IB类电生理特性，并显示出心肌中钠通道的慢速依赖于速率的阻滞（RDB）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1573
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基酚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stille and Suzuki Cross Coupling Reactions of o-Nitrophenyl Triflates: A Versatile Route to a Variety of Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8197