4-mercaptomethyl-m-xylene | 90535-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-mercaptomethyl-m-xylene
• 英文别名: (2,4-dimethyl-phenyl)-methanethiol；(2,4-Dimethyl-phenyl)-methanthiol；2,4-Dimethyl-1-mercaptomethyl-benzol；2,4-Dimethylphenylmethanethiol；(2,4-dimethylphenyl)methanethiol
• CAS: 90535-40-3
• 化学式: C₉H₁₂S
• 分子量: 152.26
• InChiKey: JHPCOZJGZURWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercaptomethyl-m-xylene 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Amid der <2,4-Dimethyl-benzylmercapto>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2225 - 2235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2,4-二甲苯 在 硫脲 作用下， 生成 4-mercaptomethyl-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2225 - 2235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• HYDROLYSIS AND HYDRAZINOLYSIS OF ESTERS OF N,N-DIMETHYLDITHIOCARBAMIC ACID: A METHOD FOR THE PREPARATION OF MERCAPTANS
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v56-142

  日期：1956.8.1

  mercaptans from alkyl and aralkyl chlorides. This consists of the condensation of sodium N,N-dimethyl-dithiocarbamate with halides followed by alkaline hydrolysis or hydrazinolysis of the resulting N,N-dimethyldithiocarbamates (IV). In the hydrazinolysis of IV, an insoluble solid by-product was formed which was identified as 3-hydrazino-4-amino-5-mercapto-4,1,2-triazole. Although this method was found to have

  已开发出一种由烷基和芳烷基氯化物制备硫醇的方法。这包括 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠与卤化物缩合，然后碱水解或肼解所得 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IV)。在IV的肼解过程中，形成了一种不溶性固体副产物，其被鉴定为3-肼基-4-氨基-5-巯基-4,1,2-三唑。虽然发现这种方法具有广泛的范围，但遇到了一些失败。IV 的硝基衍生物对碱或肼敏感，并且在尝试降解时仅产生焦油。发现 β-苯氧乙基 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IX) 具有不稳定的烷基 - 氧键，因此在碱或肼存在下，仅形成相应的酚类。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• Mercaptomethylation of Aromatics
  作者：Tohru Nakamura、Mutsuyoshi Matsumoto

  DOI：10.1080/00397919908085758

  日期：1999.1

  Abstract Mercaptomethylarenes 2a - f were prepared in moderate yields by facile mercaptomethylation consisting of the metalation of the corresponding aromatics la - f with magnesium or butyllithium / magnesium bromide diethyl etherate, followed by the addition of 0-propyl chlorothioforrnate, and the reduction with lithium aluminum hydride or sodium borohydride.

  摘要 巯甲基芳烃 2a - f 是通过简单的巯基甲基化以中等产率制备的，该反应包括用镁或丁基锂 / 溴化镁二乙基醚化物金属化相应的芳烃 la - f，然后加入 0-丙基氯硫代甲酸酯，然后用锂铝还原氢化物或硼氢化钠。