tert-butyl (4R)-4-[(2R,4R)-4-benzoyloxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 906109-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(2R,4R)-4-benzoyloxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 906109-14-6
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₈
• 分子量: 504.58
• InChiKey: ZNOHYIQRGIRXLE-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(2R,4R)-4-benzoyloxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (3R,5R)-3-benzoyloxy-5-[(1R)-2-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoethyl]-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由硝酮立体选择性合成吡咯烷基甘氨酸：亲核加成和1,3-偶极环加成的互补性

  摘要：

  异构体吡咯烷基甘氨酸是一种构象受限的α，β-二氨基酸，是利用基于硝酮化学的互补方法立体选择性地制备的。吡咯烷基亚硝基的亲核加成和1-丝氨酸衍生的亚硝基的1，3-偶极环加成分别形成相应的羟胺和异恶唑烷，为合成目标化合物提供了关键的中间体。亲核加成途径提供了顺式加合物，而1，3-偶极环加成方法则为制备相应的抗化合物提供了前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.114
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(2R,4R)-4-hydroxy-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(2R,4R)-4-benzoyloxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由硝酮立体选择性合成吡咯烷基甘氨酸：亲核加成和1,3-偶极环加成的互补性

  摘要：

  异构体吡咯烷基甘氨酸是一种构象受限的α，β-二氨基酸，是利用基于硝酮化学的互补方法立体选择性地制备的。吡咯烷基亚硝基的亲核加成和1-丝氨酸衍生的亚硝基的1，3-偶极环加成分别形成相应的羟胺和异恶唑烷，为合成目标化合物提供了关键的中间体。亲核加成途径提供了顺式加合物，而1，3-偶极环加成方法则为制备相应的抗化合物提供了前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.114