18-(12,24-Dioxa-15,17,19,21-tetrathiahexacyclo[23.8.0.02,11.03,8.016,20.028,33]tritriaconta-1(25),2(11),3,5,7,9,16(20),26,28,30,32-undecaen-18-ylidene)-12,24-dioxa-15,17,19,21-tetrathiahexacyclo[23.8.0.02,11.03,8.016,20.028,33]tritriaconta-1(25),2(11),3,5,7,9,16(20),26,28,30,32-undecaene | 1312009-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 18-(12,24-Dioxa-15,17,19,21-tetrathiahexacyclo[23.8.0.02,11.03,8.016,20.028,33]tritriaconta-1(25),2(11),3,5,7,9,16(20),26,28,30,32-undecaen-18-ylidene)-12,24-dioxa-15,17,19,21-tetrathiahexacyclo[23.8.0.02,11.03,8.016,20.028,33]tritriaconta-1(25),2(11),3,5,7,9,16(20),26,28,30,32-undecaene
• 英文别名: 18-(12,24-dioxa-15,17,19,21-tetrathiahexacyclo[23.8.0.02,11.03,8.016,20.028,33]tritriaconta-1(25),2(11),3,5,7,9,16(20),26,28,30,32-undecaen-18-ylidene)-12,24-dioxa-15,17,19,21-tetrathiahexacyclo[23.8.0.02,11.03,8.016,20.028,33]tritriaconta-1(25),2(11),3,5,7,9,16(20),26,28,30,32-undecaene
• CAS: 1312009-39-4；1312009-42-9；1310985-19-3
• 化学式: C₅₄H₄₀O₄S₈
• 分子量: 1009.44
• InChiKey: JBAYTYXGUVIGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 18-(12,24-Dioxa-15,17,19,21-tetrathiahexacyclo[23.8.0.02,11.03,8.016,20.028,33]tritriaconta-1(25),2(11),3,5,7,9,16(20),26,28,30,32-undecaen-18-ylidene)-12,24-dioxa-15,17,19,21-tetrathiahexacyclo[23.8.0.02,11.03,8.016,20.028,33]tritriaconta-1(25),2(11),3,5,7,9,16(20),26,28,30,32-undecaene
  参考文献：
  名称：

  手性，柔性联萘酚取代的四硫富瓦烯

  摘要：

  描述了结合一个或两个联萘酚部分的新型手性四硫富瓦烯衍生物，其中两个柔性（Ar-O）-CH 2 -CH 2 -S-（TTF）连接在TTF核的一侧或两侧生成一个大的14元环。具有两个手性联萘酚部分的对称供体分子已制备为对映纯（RR）或（SS）异构体，以及包含（RR），（SS）和内消旋（RS）（SR）形式的非对映异构混合物。还制备了另一只在一侧带有一个手性联萘酚取代基的不对称取代衍生物（R）和（S）形式以及外消旋混合物。对不同供体分子的X射线晶体结构测定表明，TTF倾向于与二硫环沿S⋯S铰链强烈折叠而形成面对面的二元组，而联萘酚部分则采用具有二面角的顺式构象萘环之间的范围为80–85°。外消旋的EDT / TTF衍生物可分离带有电子受体TCNQ和TCNQF 4的两种结晶电荷转移化合物。供体和受体分子在TCNQ中性络合物中绝缘，抗磁性地组织成均二体。另一方面，TCNQF 4盐中发生了完全的电荷转移

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.103

文献信息

• Chiral, flexible binaphthol-substituted tetrathiafulvalenes
  作者：Ali Saad、Oliver Jeannin、Marc Fourmigué

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.103

  日期：2011.5

  unsymmetrically substituted derivatives bearing one single chiral binaphthol substituent on one side were also prepared in their enantiopure (R) and (S) forms and as racemic mixture. X-ray crystal structure determinations of different donor molecules show that the TTF tend to associate into face-to-face dyads with a strong folding of the dithiole rings along the S⋯S hinge while the binaphthol moieties adopt a

  描述了结合一个或两个联萘酚部分的新型手性四硫富瓦烯衍生物，其中两个柔性（Ar-O）-CH 2 -CH 2 -S-（TTF）连接在TTF核的一侧或两侧生成一个大的14元环。具有两个手性联萘酚部分的对称供体分子已制备为对映纯（RR）或（SS）异构体，以及包含（RR），（SS）和内消旋（RS）（SR）形式的非对映异构混合物。还制备了另一只在一侧带有一个手性联萘酚取代基的不对称取代衍生物（R）和（S）形式以及外消旋混合物。对不同供体分子的X射线晶体结构测定表明，TTF倾向于与二硫环沿S⋯S铰链强烈折叠而形成面对面的二元组，而联萘酚部分则采用具有二面角的顺式构象萘环之间的范围为80–85°。外消旋的EDT / TTF衍生物可分离带有电子受体TCNQ和TCNQF 4的两种结晶电荷转移化合物。供体和受体分子在TCNQ中性络合物中绝缘，抗磁性地组织成均二体。另一方面，TCNQF 4盐中发生了完全的电荷转移