1-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate | 13984-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate
• 英文别名: 2-<1-Acetoxy-aethyl>-naphthochinon-(1,4)；1-(1,4-Dioxonaphthalen-2-yl)ethyl acetate
• CAS: 13984-86-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: PLMFSLYGQGQNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate 、 乙酸酐 在 三乙胺 、 锌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Storck,W.; Manecke,G., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1207 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基萘-1,4-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Manecke,G. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 836 - 844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A free radical alkylation of quinones with olefins
  作者：Shuai Liu、Tong Shen、Zaigang Luo、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c9cc01704f

  日期：——

  We demonstrated herein an Fe(III)-mediated radical alkylation of quinones. A wide range of bioactive molecules with quinone motifs can be rapidly synthesized by using readily available and inexpensive NaBH4/NaBD4 with alkenes at room temperature under open flask conditions.

  我们在本文中证明了Fe（III）介导的醌的自由基烷基化。在室温下，在开放烧瓶条件下，通过使用容易获得且便宜的带有烯烃的NaBH 4 / NaBD 4，可以快速合成具有醌基序的多种生物活性分子。
• [EN] SKIN BONDING PROCESS<br/>[FR] PROCESSUS D'ADHESION CUTANEE
  申请人：UNIV CREIGHTON

  公开号：WO2006107827A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention relates to methods of providing a desired effect to the skin of a mammal using a Maillard initiating reagent with a skin-modifying compound.
  [FR] La présente invention concerne des procédés permettant d'obtenir un effet souhaité sur la peau d'un mammifère en utilisant une réaction de Maillard avec un composé modifiant la peau.