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7-benzyl-5-methyl-6H-benzo[d][1]benzazepin-7-ol
7-benzyl-5-methyl-6H-benzo[d][1]benzazepin-7-ol | 1243328-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzyl-5-methyl-6H-benzo[d][1]benzazepin-7-ol
英文别名
——
CAS
1243328-10-0
化学式
C
22
H
21
NO
mdl
——
分子量
315.415
InChiKey
LMQGCKXYKZIJFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-Benzyl-7-hydroxy-5-methylbenzo[d][1]benzazepin-6-one
1243328-04-2
C
22
H
19
NO
2
329.398
——
5-methyl-6H-benzo[d][1]benzazepin-7-one
1243328-08-6
C
15
H
13
NO
223.274
反应信息
作为产物:
描述:
7-Benzyl-7-hydroxy-5-methylbenzo[d][1]benzazepin-6-one
在
dimethyl sulfide borane
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 20.0~27.0 ℃ 、102.66 kPa 条件下, 反应 1.67h, 以99%的产率得到7-benzyl-5-methyl-6H-benzo[d][1]benzazepin-7-ol
参考文献:
名称:
钯催化邻-(2'-溴苯基)苯胺醇烯醇化物的分子内芳基化反应合成二苯并ze庚酮
摘要:
报道了一种方便合成二苯并ze庚酮的新方法。关键步骤是通过钯催化苯胺酸烯醇酯的分子内芳基化反应形成七元环。反应在100分钟内于10分钟内完成,产率中等至极好。γ-分泌酶抑制剂LY411575的核心结构氨基二苯并ze庚酮1可以由5个步骤由2-溴苯基硼酸和2-碘苯胺制备,总产率为60%。此处报道的合成方法与目前有趣的环系统的现有方法相比具有优势。
DOI:
10.1021/jo101137r
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