[Os(pyridine-2-thione-H)2(triphenylphosphine)2] | 146339-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Os(pyridine-2-thione-H)2(triphenylphosphine)2]
• 英文别名: [Os(pyS)2(PPh3)2]
• CAS: 146339-88-0；99597-26-9
• 化学式: C₄₆H₃₈N₂OsP₂S₂
• 分子量: 935.101
• InChiKey: KRLBQMWZGGRDCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Os(pyridine-2-thione-H)2(triphenylphosphine)2] 在 (NH₄)2Ce(SO₄)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-trans-trans-bis(pyridine-2-thiolato)bis(triphenylphosphine)osmium(III) hexafluorophosphate 、 cis-cis-trans-bis(pyridine-2-thiolato)bis(triphenylphosphine)osmium(III) hexafluorophosphate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Pramanik, Amitava; Bag, Nilkamal; Chakravorty, Animesh, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 811 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 tetrahydridotris(triphenylphosphine)osmium(IV) 以 苯 为溶剂， 生成 [Os(pyridine-2-thione-H)2(triphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  铂金属的配合物。第29部分。钌和的吡啶-2-硫醇盐衍生物：[Ru（C 5 H 4 NS）2（CO）2（PPh 3）]和[Ru（C 5 H 4 NS）2的X射线晶体结构（CO）（PPh 3）]

  摘要：

  钌和前体[MH（Cl）（CO）（PPh 3）3 ]，[MH 2（CO）（PPh 3）3 ]，[Ru（CO）3（PPh 3）2 ]，[OsH 2（CO ）2（PPh 3）2 ]，[RuH 2（PPh 3）4 ]和[OsH 4（PPh 3）3 ]与吡啶-2-硫醇（pySH）或二吡啶基2,2'-二硫化物（pySSpy ）在沸腾的苯或甲苯中制得一系列吡啶-2-硫醇盐配合物，包括[MCl（pyS）（CO）（PPh 3）2]，（2个异构体），[M（pyS）2（CO）2（PPh 3）]，[M（pyS）2（CO）（PPh 3）]和[M（pyS）2（PPh 3）2 ]，其中吡啶-2-硫醇盐配体以单齿（S键）或双齿（N，S螯合）模式结合。在三乙胺和吡啶-2-硫醇的存在下，从[RuCl 2（PPh 3）3 ]和[RuCl 2（CO）2（PPh 3）2 ]获得相似的产物。新的络合物的特征是ir和nmr（31 P-

  DOI：

  10.1039/dt9850002101

文献信息

• Platinum group metal chelates derived from 2-mercapto-, 2-hydroxy- and 2-amino-pyridines and -pyrimidines
  作者：Vart Alteparmakian、Pasquale Mura、Bruce G. Olby、Stephen D. Robinson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83774-3

  日期：1985.10
• Synthesis and characterization of ruthenium and osmium complexes of heterocyclic bidentate ligands (N,X), X=S, Se
  作者：Antonio Sousa-Pedrares、Maria Luz Durán、Jaime Romero、José Arturo García-Vázquez、Juan C. Monteagudo、Antonio Sousa、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.009

  日期：2006.2

  The reaction of [RuCl2(PPh3)(3)] and [OsBr2(PPh3)(3)] precursors with a series of heterocyclic bidentate (N, X) ligands, X = S, Se, gave complexes [M(R-pyS)(2)(PPh3)(2)], (R = H, 3-CF3, 5-CF3, 3-Me3Si);[M(R-pymS)(2)(PPh3)(2)], (R = 4-CF3, 4,6-MeCF3) and [M(R-pySe)(2)(PPh3)(2)], (R = H, 3-CF3, 5-CF3) where M is Ru or Os, pyS and pymS the anions of pyridine-2-thione and pyrimidine-2-thione,respectively, and pySe is the anion produced by the reductive cleavage of the Se-Se bond in the dipyridyl-2,2'-diselenide. All of the compounds obtained were characterized by microanalysis, IR, FAB, NMR spectroscopy and by cyclic voltammetry. Compounds [Ru(3-CF3-pyS)(2)(PPh3)(2)]center dot 2(CH2Cl2) (2), [Ru(3-Me3Si-pyS)(2)(PPh3)(2)] (4), [Ru(4-CF3-pymS)(2)(PPh3)(2)] (5), [Ru(3-CF3-pySe)(2)(PPh3)(2)]center dot 2(CH2Cl2) (8), [Os(3-CF3-pyS)(2)(PPh3)(2)]center dot(CHCl3) (11), [Os(3-Me3Si-PYS)(2)(PPh3)(2)](13), [Os(3-CF3-pySe)(2)(PPh3)(2)]center dot 2(CH2Cl2) (17), [Os(5-CF3-pySe)(2)(PPh3)(2)]center dot(2)(H2O) (18) and [OSCl2(4,6-MeCF3-pymS)(PPh3)(2)](19) were also characterized by X-ray diffraction. In all cases, the metal is in a distorted octahedral environment with the heterocyclic ligand acting as a bidentate (N, S) chelate system. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.