(S)-3-(1-phenylpentyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 959685-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(1-phenylpentyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: (S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylpentan-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane；(S)-2-(1-phenylpent-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-[(3S)-1-phenylpentan-3-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 959685-46-2
• 化学式: C₁₇H₂₇BO₂
• 分子量: 274.211
• InChiKey: YNTZWWQGOJRGEV-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1-phenylpentyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 二氟化氢钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到potassium (S)-(1-phenylpentan-3-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  频哪醇硼酸酯转化为三氟硼酸盐的改进方法：手性仲和叔三氟硼酸盐的简便合成

  摘要：

  报道了从相应的频哪醇硼酸酯制备几乎任何三氟硼酸钾盐的通用方法。因此，发现从反应混合物中共沸除去频哪醇的条件以几乎定量的产率提供了具有足够纯度（＞ 95％）的所需三氟硼酸钾，而与产物的性质无关。通过制备大量对映体富集的仲和叔三氟硼酸钾说明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.002
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基-1-硼酸频哪醇酯 在 (+)-鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-(1-phenylpentyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  原位红外光谱研究二胺连接的α-锂化氨基甲酸酯和苯甲酸酯的去质子生成和硼化

  摘要：

  二胺介导的 O-烷基氨基甲酸酯或苯甲酸酯与烷基锂试剂的 α-去质子化、用有机硼化合物捕获碳负离子以及所得硼酸盐络合物的 1,2-金属酸盐重排是有机硼化合物立体选择性同系化的主要步骤。虽然最后一步可以很容易地通过 11B 核磁共振光谱进行监测，但由于需要专门的分析技术，通常在低温下进行的前两个步骤不太为人所知。通过原位红外光谱对这些步骤的研究为优化有机硼化合物的同系化反应提供了宝贵的数据。虽然苯甲酸酯在非配位溶剂中的去质子化比在醚类溶剂中快，氨基甲酸酯的去质子化表现出相反的趋势，这种差异源于氨基甲酸酯与二胺连接的烷基锂试剂形成无活性寄生复合物的倾向。由于在硼-锂交换之前需要将硼上的二醇配体的氧原子与锂离子初始络合，因此在甲苯中大体积二胺配位的锂化物质的硼化反应非常缓慢。然而，醚溶剂或极少量的 THF 通过初始置换与锂离子配位的大体积二胺促进预络合。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b06871

文献信息

• Use of alkyl 2,4,6-triisopropylbenzoates in the asymmetric homologation of challenging boronic esters
  作者：Robin Larouche-Gauthier、Catherine J. Fletcher、Irantzu Couto、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1039/c1cc14469c

  日期：——

  (-)-Sparteine induced lithiation of primary 2,4,6-triisopropylbenzoates and subsequent homologation of boronic esters is reported. A comparative study with lithiated N,N-diisopropylcarbamates has demonstrated the superiority of the hindered benzoate.

  报道了 (-)-Sparteine 诱导的主要 2,4,6-三异丙基苯甲酸酯的锂化和随后的硼酸酯的同系化。与锂化 N,N-二异丙基氨基甲酸酯的比较研究证明了受阻苯甲酸酯的优越性。
• Stereocontrolled Synthesis of β-Amino Alcohols from Lithiated Aziridines and Boronic Esters
  作者：Frank Schmidt、Florian Keller、Emeline Vedrenne、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.200805272

  日期：2009.1.26

  β‐Amino alcohols have been prepared with high selectivity by the addition of lithiated aziridines to boronic esters. The regioselectivity of lithiation for aryl aziridines is sensitive to the reaction conditions and to the base employed. This response was exploited to give either class of β‐amino alcohols (see scheme; Boc=tert‐butoxycarbonyl, Bus=tert‐butylsulfonyl, LTMP=lithium 2,2,6,6‐tetramethylpiperidide

  通过向硼酸酯中添加锂化氮丙啶，可以高选择性地制备β-氨基醇。芳基氮丙啶的锂化的区域选择性对反应条件和所用碱敏感。利用该响应来生成任一类β-氨基醇（参见方案； Boc =叔丁氧基羰基，Bus =叔丁基磺酰基，LTMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶锂，pin =频哪醇）。
• Synthesis of α-Chiral Ketones and Chiral Alkanes Using Radical Polar Crossover Reactions of Vinyl Boron Ate Complexes
  作者：Carolin Gerleve、Marvin Kischkewitz、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201711390

  日期：2018.2.23

  Vinyl boron ate complexes of enantioenriched secondary alkyl pinacolboronic esters undergo stereospecific radical-induced 1,2-migration in radical polar crossover reactions. In this three-component process various commercially available alkyl iodides act as radical precursors and light is used for chain initiation. Subsequent oxidation and protodeborylation leads to valuable α-chiral ketones and chiral

  富含对映体的仲烷基频哪醇硼酸酯的乙烯基硼酸酯络合物在自由基极性交叉反应中经历立体定向自由基诱导的1,2-迁移。在这种三组分方法中，各种可商购的烷基碘用作自由基前体，并且光用于链引发。随后的氧化和原基脱硼化作用分别产生有价值的α-手性酮和手性烷烃，具有出色的对映体纯度。
• Lithiated Carbamates: Chiral Carbenoids for Iterative Homologation of Boranes and Boronic Esters
  作者：Jake L. Stymiest、Guillaume Dutheuil、Adeem Mahmood、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.200702146

  日期：2007.10.1