4-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]吡啶-3-磺酰胺 | 38030-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]吡啶-3-磺酰胺
• 英文名称: (trifluoromethyl-3 phenyl)amino-4 pyridine sulfonamide-3
• 英文别名: 4-(3-trifluoromethyl-anilino)-pyridine-3-sulfonic acid amide；m-Trifluormethylanilino-4-pyridinsulfonsaeureamid-3；4-m-Trifluormethylanilinopyridin-3-sulfonamid；3-Pyridinesulfonamide, 4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-；4-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 38030-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 317.292
• InChiKey: WXAZVOULHVTBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]吡啶-3-磺酰胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1-dibutyl-3-[4-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyridin-3-yl]sulfonylurea
  参考文献：
  名称：

  Delarge; Lapiere; De Ridder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 65 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 4-氯吡啶-3-磺酰胺 以 丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]吡啶-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacology of pyrid-3-ylsulfonylcyanoguanidines as diuretic

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88244-4

文献信息

• Synthesis and pharmacology of pyrid-3-yl sulfonylureas and thioureas as astrocytic Na+ 2C1− K+ cotransporter inhibitors
  作者：B Masereel、P Renard、M Schynts、B Pirotte、P de Tullio、J Delarge

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90145-7

  日期：1994.1

  The pharmacology of lipophilic 4-arylamino- and 4-cycloalkylaminopyrid-3-ylsulfonyl(thio)ureas and their synthesis designed from torasemide are described. These compounds could lead to a method of inhibiting the astrocytic Na+ 2Cl(-) K+ cotransporter and thus treating cerebral edema. Their lipophilicity and ionization constants were determined. Seven lipophilic compounds (17, 18, 22, 23, 24, 32 and 36) exhibited a high inhibitory potency (IC50 < 10 mu M) and had lost the diuretic properties of torasemide. One of them, N-([4-(cycloheptylamino)pyrid-3-yl]sulfonyl)-N'-cycloheptylurea 17 (0.1-1 mg/kg) was found to increase the gasp delay in hypoxia-exposed mice. In preliminary experiments, 17 (1-2.5 mg/kg) strongly reduced the morbidity and mortality rate of gerbils after permanent left carotid artery ligation. In-vitro experiments confirmed its antiedematous activity.
• DELARGE J.; LAPIERE C. L.; RIDDER R. DE; GHYS A., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 65-68
  作者：DELARGE J.、 LAPIERE C. L.、 RIDDER R. DE、 GHYS A.

  DOI：——

  日期：——
• DELARGE J.; LAPIERE C. L., ANN. PHARM. FRANC. <APFR-AD>, 1974 (1975), 32, NO 12, 657-667
  作者：DELARGE J.、 LAPIERE C. L.

  DOI：——

  日期：——
• Delarge; Lapiere; De Ridder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 65 - 68
  作者：Delarge、Lapiere、De Ridder、Ghys

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacology of pyrid-3-ylsulfonylcyanoguanidines as diuretic
  作者：B Masereel、L Dupont、D Laeckmann、JF Liégeois、B Pirotte、P de Tullio、J Delarge

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88244-4

  日期：1995.1