4-[N-ethyl-N-(2-(p-benzoylphenylmethoxy)ethyl)amino]-4'-nitrostilbene | 1262029-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-ethyl-N-(2-(p-benzoylphenylmethoxy)ethyl)amino]-4'-nitrostilbene
• CAS: 1262029-99-1
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 506.601
• InChiKey: OSKZLHFMZAUFAI-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-ethyl-N-(2-(p-benzoylphenylmethoxy)ethyl)amino]-4'-nitrostilbene 在 三乙醇胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有二苯甲酮基团的新型支化荧光硝基二苯乙烯衍生物的合成、光谱和光化学

  摘要：

  在本文中，我们通过多步合成提出了具有一个或两个二苯甲酮基团作为光引发剂的新型硝基二苯乙烯衍生物。在各种溶剂中测定了化合物的紫外/可见光谱和发射光谱。结果表明，具有二苯甲酮部分的衍生物的紫外/可见吸收光谱显示出硝基二苯乙烯和二苯甲酮部分的重叠效应。在非极性溶剂中，衍生物表现出强发射，而在中等和强极性溶剂中表现出弱发射。染料连接的二苯甲酮基团比简单的发色团母体分子显示出更强的荧光发射。广泛研究了衍生物的可见光光引发效应。-5 摩尔/升。而衍生物引发的苯乙烯光聚合效率低于甲基丙烯酸甲酯。我们的结果表明，与染料和光引发剂的简单混合物相比，染料连接的光引发剂具有更有效的光引发作用。此外，具有两个二苯甲酮基团的衍生物比具有一个二苯甲酮基团的衍生物表现出更优异的光钛化效果。评估了导致可见光光诱导分子内电子从生色团部分转移到二苯甲酮部分的热力学驱动。通过核磁共振光谱证实了光反应中产生的苯频哪醇部分。分析了衍生物的热稳定性。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0611-7
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-羟乙基苯胺 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[N-ethyl-N-(2-(p-benzoylphenylmethoxy)ethyl)amino]-4'-nitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  具有二苯甲酮基团的新型支化荧光硝基二苯乙烯衍生物的合成、光谱和光化学

  摘要：

  在本文中，我们通过多步合成提出了具有一个或两个二苯甲酮基团作为光引发剂的新型硝基二苯乙烯衍生物。在各种溶剂中测定了化合物的紫外/可见光谱和发射光谱。结果表明，具有二苯甲酮部分的衍生物的紫外/可见吸收光谱显示出硝基二苯乙烯和二苯甲酮部分的重叠效应。在非极性溶剂中，衍生物表现出强发射，而在中等和强极性溶剂中表现出弱发射。染料连接的二苯甲酮基团比简单的发色团母体分子显示出更强的荧光发射。广泛研究了衍生物的可见光光引发效应。-5 摩尔/升。而衍生物引发的苯乙烯光聚合效率低于甲基丙烯酸甲酯。我们的结果表明，与染料和光引发剂的简单混合物相比，染料连接的光引发剂具有更有效的光引发作用。此外，具有两个二苯甲酮基团的衍生物比具有一个二苯甲酮基团的衍生物表现出更优异的光钛化效果。评估了导致可见光光诱导分子内电子从生色团部分转移到二苯甲酮部分的热力学驱动。通过核磁共振光谱证实了光反应中产生的苯频哪醇部分。分析了衍生物的热稳定性。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0611-7