6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)-2-[(1-hydroxycyclohexyl)ethynyl]-9H-purine | 676324-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)-2-[(1-hydroxycyclohexyl)ethynyl]-9H-purine
• CAS: 676324-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 350.805
• InChiKey: SXIUDMXEHXQIIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)-2-[(1-hydroxycyclohexyl)ethynyl]-9H-purine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到6-amino-9-(2,3-dihydroxypropyl)-2-[(1-hydroxycyclohexyl)ethynyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors

  摘要：

  一系列新的2-炔基衍生物，包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物，通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A₁和A_2A受体的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc20032201
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-2-iodo-9H-purine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)-2-[(1-hydroxycyclohexyl)ethynyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors

  摘要：

  一系列新的2-炔基衍生物，包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物，通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A₁和A_2A受体的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc20032201