[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-bromo-2-methyl-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate | 116731-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-bromo-2-methyl-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
• CAS: 116731-46-5
• 化学式: C₂₉H₃₅BrO₁₅
• 分子量: 703.492
• InChiKey: MVIIIRWSBGLDAN-PNNAQDQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  177.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-bromo-2-methyl-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [(4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-bromo-2-methyl-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,2- O-亚苄基吡喃糖酶的自由基溴化开环：糖基化试剂的途径

  摘要：

  用溴代三氯甲烷和紫外光或N-溴代琥珀酰亚胺溴化完全保护的1,2- O-亚苄基吡喃糖酶可得到高产率的2- O-苯甲酰基糖基溴化物，可将其原位转化为糖苷和二糖。

  DOI：

  10.1039/c39880000272
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯溴甲烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-bromo-2-methyl-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,2- O-亚苄基吡喃糖酶的自由基溴化开环：糖基化试剂的途径

  摘要：

  用溴代三氯甲烷和紫外光或N-溴代琥珀酰亚胺溴化完全保护的1,2- O-亚苄基吡喃糖酶可得到高产率的2- O-苯甲酰基糖基溴化物，可将其原位转化为糖苷和二糖。

  DOI：

  10.1039/c39880000272

文献信息

• COLLINS, PETER M.;MANRO, AJAY;OPARA-MOTTAH, ETHEL C.;ALI, MEZHER H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 272-274
  作者：COLLINS, PETER M.、MANRO, AJAY、OPARA-MOTTAH, ETHEL C.、ALI, MEZHER H.

  DOI：——

  日期：——