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3-cyclobutylphenol | 211495-49-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-cyclobutylphenol
英文别名
——
3-cyclobutylphenol化学式
CAS
211495-49-7
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
KGAOBXXXNFRSSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclobutylphenol 以98%的产率得到1-cyclobutyl-3-benzyloxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    2-AMINO-6-(2-SUBSTITUTED-4-PHENOXY)-SUBSTITUTED-PYRIDINES
    摘要:
    这项发明涉及公式1中定义的化合物,其中G、R1和R2如规范中所定义,以及含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的用途。
    公开号:
    US20010007873A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三溴化硼 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, -5.0~10.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 20.5h, 生成 3-cyclobutylphenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
    摘要:
    这项发明提供了公式(I)中的化合物,其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基:其他变量如索权中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
    公开号:
    WO2015056213A1
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文献信息

  • [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2016030335A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.
    这项发明提供了式(I)的化合物,其中:R1为OR11或NR5R5';R2为H或F;R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6;R5´为H或C1-C6烷基;R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基;R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或基,其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和基可选择地被1、2或3个R22取代;其他变量如索权中所定义,用于癌症治疗及相关方面。
  • Oral care compositions with color changing indicator
    申请人:Sabnis W. Ram
    公开号:US20060222601A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.
    这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口,用于与口腔相互作用,以提供治疗时间的颜色变化指示。
  • New pharmaceutical combinations for NOS inhibitors
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040229911A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The present invention relates to new pharmaceutical uses for compounds that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. Specifically, it relates to the use of NOS inhibitors, particularly selective neuronal NOS (nNOS) inhibitors, alone or in combination with another active agent, in particular, either an SSRI or an NK-1 receptor antagonist, for the treatment of disorders or conditions the treatment which can be effected or facilitated by altering circadian rhythms. Examples of such disorders and conditions are blindness, obesity, seasonal affective disorder, bipolar disorder; jet lag, circadian sleep rhythms disorder, sleep deprivation, parasomnias, REM sleep disorders, hypersomnia, sleep-wake cycle disorders, narcolepsy and sleep disorders associated with shift work or irregular work schedules; nocturnal enuresis, and restless-legs syndrome.
    本发明涉及表现为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂活性的化合物的新药物用途。具体地,涉及使用NOS抑制剂,特别是选择性神经元NOS(nNOS)抑制剂,单独或与另一种活性剂联合使用,特别是SSRI或NK-1受体拮抗剂,用于治疗可以通过改变昼夜节律来达到或促进治疗的疾病或病况。这些疾病和病况的例子包括失明、肥胖症、季节性情感障碍、双相情感障碍、时差反应、昼夜节律睡眠障碍、睡眠剥夺、睡眠障碍、REM睡眠障碍、嗜睡症、睡眠-觉醒周期障碍、嗜睡症和与轮班工作或不规则工作时间表相关的睡眠障碍、夜尿症和不宁腿综合症。
  • HCV POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:US20150175648A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    该发明提供了以下式子的化合物:其中B是从(a)到(d)组中选择的核苷碱:其他变量如权利要求中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
  • 2-amino-6-(2-substituted-4-phenoxy)-substituted-pyridines
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030162765A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    This present invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.
    本发明涉及公式1的化合物,其中G、R1和R2如规范中所定义,以及含有它们的制药组合物,以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病方面的用途。
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