2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol | 832-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanol；2-<2,4,6-Trimethoxy-phenyl>-aethanol
• CAS: 832-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: GTWKSHYMMXYVHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol 在 四溴化碳 、 氯化铵 、 magnesium 、 三苯基膦 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-ethyl-3,5-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyl-directed regioselective monodemethylation of polymethoxyarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a018
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 1,3,5-三甲氧基苯 生成 2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Seidl,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 34 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru-Catalyzed Selective Catalytic Methylation and Methylenation Reaction Employing Methanol as the C1 Source
  作者：Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01185

  日期：2021.8.6

  details, kinetic progress, and temperature-dependent product distribution, which revealed the slow and steady generation of in situ formed aldehyde, is the key factor to get the higher yield of the β-methylated product. To establish the environmental benefit of this reaction, green chemistry metrics are calculated. Furthermore, dimerization of 2-naphthol via methylene linkage and formation of N-methylation

  甲醇可用作绿色且可持续的甲基化剂，通过借氢 (BH) 方法形成 C-C 和 C-N 键。在此，我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳对甲醇活化的活性，将其用作不同反应中的 C1 构件。我们的催化系统在 β-C(sp 3)-2-苯基乙醇的甲基化反应，以提供良好至极好的甲基化产物产率。我们研究了机械细节、动力学进展和与温度有关的产物分布，结果表明原位形成的醛缓慢而稳定地产生，是获得更高产率的 β-甲基化产物的关键因素。为了确定该反应的环境效益，计算了绿色化学指标。此外，本研究还描述了 2-萘酚通过亚甲基键的二聚化和胺的N-甲基化的形成，这提供了广泛的底物范围和良好的收率。
• Studies on Glycosides XVI. The Use of Mannosyl Trichloroacetate in the Synthesis of α-Mannosides and Related Oligosaccharides
  作者：Zhong-Jun Li、He-Qing Huang、Meng-Shen Cai

  DOI：10.1080/07328309608005669

  日期：1996.5

  in the absence of a suitable promoter and function as a temporary protecting group; others are very reactive.3 The trifluoroacetoxyl group was found to be a good leaving group at the anomeric position and C, O, S and N-glycosides,4 and oligosaccharides5 were synthesized with high stereoselectivity in our laboratory using derivatives that contain this group. However the glycosyl trifluoroacetates were

  摘要糖苷和寡糖的立体选择性合成已引起广泛关注，不仅用于天然产物的制备1，还用于糖的同源化以用作更复杂的合成靶标的手性模板。2目前最新的制备方法3的糖苷是基于异头中心离去基团的活化作用。3已提出了多种（潜在的）离去基团。它们中的一些在没有合适的启动子的情况下是稳定的，并起着临时保护基的作用。3三氟乙酰氧基在异头位置是一个很好的离去基团，在我们的实验室中，C，O，S和N-糖苷4和寡糖5均使用含有该基团的衍生物以高立体选择性合成。然而，发现三氟乙酸糖基酯反应性太强，并且研究了含有三氯乙酰氧基离去基团的新的糖基供体。我们现在报告立体声音响...
• Robustadials. 2. Total synthesis of the bicyclo[3.2.0]heptane structure proposed for robustadials A and B
  作者：Kasturi Lal、Eugene A. Zarate、Wiley J. Youngs、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00251a005

  日期：1988.8
• Seidl,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 34 - 46
  作者：Seidl,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LAL K.; GHOSH S.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1072-1078
  作者：LAL K.、 GHOSH S.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——