2-methoxy-N-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-1-one | 15217-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-1-one
• 英文别名: 2-methoxy-3-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-1-one；2-Methoxy-3-p-toluolsulfonyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzazepinon-(1)；4-methoxy-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,4-dihydro-1H-3-benzazepin-5-one
• CAS: 15217-87-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: IYRNNWITTBDPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-1-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到2-methoxy-4,5-dihydro-3-benzazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第4部分。苯乙二醛亚胺单体的合成

  摘要：

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002435
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-3-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-3-苯并氮杂卓-1-酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methoxy-N-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第4部分。苯乙二醛亚胺单体的合成

  摘要：

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002435

文献信息

• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2435-2442
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——